Historias de pacientes
Cuando Bruce comenzó a sentirse continuamente fatigado, asumió que era simplemente su carga de trabajo. Desafortunadamente, terminó convirtiéndose en un misterio que lo consume todo. Conozca la historia de Bruce y cómo su perseverancia finalmente lo ayudó a lograr un diagnóstico funcional y cómo ahora está contribuyendo para seguir adelante.
Bruce Dimmig, motivado embajador de ALF Advocacy y extraordinario voluntario, ha estado viviendo con las incertidumbres de la vida con una rara enfermedad hepática durante más de una década y media. Lea sobre su historia y cómo su perseverancia lo ayudó a llegar a un diagnóstico funcional casi diez años después.
Chris y Kaila se unieron por su diagnóstico, su pasión por correr y muchas otras cosas. Los días se convirtieron en semanas, las semanas en meses y los meses en años; estaba claro que esto era más que una amistad, esto era para siempre.
Me diagnosticaron colangiocarcinoma intrahepático en estadio IV a la edad de 46 años y me dieron seis meses de vida. No me sentía enferma, entonces, ¿cómo podría estar muriendo?
Desde el día en que nació, Valen Keefer ha enfrentado una herencia médica desafiante. Todos por parte de su madre han sufrido de poliquistosis renal (PKD).
Kaila se involucró con la American Liver Foundation (ALF) en 2017 después de que a su amiga, Courtney, le diagnosticaran cáncer de hígado.
En enero de 2017, a Anne le diagnosticaron una enfermedad hepática terminal. Durante los siguientes dos meses, experimentó varias hospitalizaciones, múltiples efectos secundarios y, por supuesto, una gran preocupación.
El pediatra de Casey la refirió a un especialista en hígado y, después de múltiples pruebas, le diagnosticaron la enfermedad de Wilson.
David ha recibido un trasplante de hígado en dos ocasiones. En 1997, recibió un hígado y en 2007 recibió el hígado y el riñón.
Diez años antes, a Jack le diagnosticaron deficiencia de alfa-1 antitripsina, un trastorno hereditario que, en última instancia, puede provocar insuficiencia hepática.
Michaela Layton fue diagnosticada a los 17 años con la enfermedad de Wilson, una rara enfermedad genética que provoca la acumulación de cobre en el hígado.
Después de recibir un diagnóstico de AIP (porfiria intermitente aguda) a los 16 años, Heather luchó durante años para controlar sus síntomas, experimentando múltiples ataques al año.