Historias de pacientes
Cuando Bruce comenzó a sentirse continuamente fatigado, asumió que era simplemente su carga de trabajo. Desafortunadamente, terminó convirtiéndose en un misterio que lo consume todo. Conozca la historia de Bruce y cómo su perseverancia finalmente lo ayudó a lograr un diagnóstico funcional y cómo ahora está contribuyendo para seguir adelante.
Bruce Dimmig, motivado embajador de ALF Advocacy y extraordinario voluntario, ha estado viviendo con las incertidumbres de la vida con una rara enfermedad hepática durante más de una década y media. Lea sobre su historia y cómo su perseverancia lo ayudó a llegar a un diagnóstico funcional casi diez años después.
Chris y Kaila se unieron por su diagnóstico, su pasión por correr y muchas otras cosas. Los días se convirtieron en semanas, las semanas en meses y los meses en años; estaba claro que esto era más que una amistad, esto era para siempre.
Me diagnosticaron colangiocarcinoma intrahepático en estadio IV a la edad de 46 años y me dieron seis meses de vida. No me sentía enferma, entonces, ¿cómo podría estar muriendo?
Kaila se involucró con la American Liver Foundation (ALF) en 2017 después de que a su amiga, Courtney, le diagnosticaran cáncer de hígado.
En enero de 2017, a Anne le diagnosticaron una enfermedad hepática terminal. Durante los siguientes dos meses, experimentó varias hospitalizaciones, múltiples efectos secundarios y, por supuesto, una gran preocupación.
El pediatra de Casey la refirió a un especialista en hígado y, después de múltiples pruebas, le diagnosticaron la enfermedad de Wilson.
David ha recibido un trasplante de hígado en dos ocasiones. En 1997, recibió un hígado y en 2007 recibió el hígado y el riñón.
Diez años antes, a Jack le diagnosticaron deficiencia de alfa-1 antitripsina, un trastorno hereditario que, en última instancia, puede provocar insuficiencia hepática.
Michaela Layton fue diagnosticada a los 17 años con la enfermedad de Wilson, una rara enfermedad genética que provoca la acumulación de cobre en el hígado.