Historias de pacientes

Filtrar por Categoría:
La enfermedad hepática crónica nos unió
30 de junio de 2023

Chris y Kaila se unieron por su diagnóstico, su pasión por correr y muchas otras cosas. Los días se convirtieron en semanas, las semanas en meses y los meses en años; estaba claro que esto era más que una amistad, esto era para siempre.

Ver más
La historia de lisa
19 de Julio de 2022

Me diagnosticaron colangiocarcinoma intrahepático en estadio IV a la edad de 46 años y me dieron seis meses de vida. No me sentía enferma, entonces, ¿cómo podría estar muriendo?

Ver más
Valentine
25 de mayo de 2022

Desde el día en que nació, Valen Keefer ha enfrentado una herencia médica desafiante. Todos por parte de su madre han sufrido de poliquistosis renal (PKD).

Ver más
La historia de Kaila
15 de abril de 2022

Kaila se involucró con la American Liver Foundation (ALF) en 2017 después de que a su amiga, Courtney, le diagnosticaran cáncer de hígado.

Ver más
la historia de ana
5 de abril de 2022

En enero de 2017, a Anne le diagnosticaron una enfermedad hepática terminal. Durante los siguientes dos meses, experimentó varias hospitalizaciones, múltiples efectos secundarios y, por supuesto, una gran preocupación.

Ver más
La historia de Casey
Marzo 31, 2022

El pediatra de Casey la refirió a un especialista en hígado y, después de múltiples pruebas, le diagnosticaron la enfermedad de Wilson.

Ver más
la historia de david
Enero

David ha recibido un trasplante de hígado en dos ocasiones. En 1997, recibió un hígado y en 2007 recibió el hígado y el riñón.

Ver más
Jack y Gene J.
4 de mayo de 2021

Diez años antes, a Jack le diagnosticaron deficiencia de alfa-1 antitripsina, un trastorno hereditario que, en última instancia, puede provocar insuficiencia hepática.

Ver más
Michaela L. y Haley W.
17 de abril de 2021

Michaela Layton fue diagnosticada a los 17 años con la enfermedad de Wilson, una rara enfermedad genética que provoca la acumulación de cobre en el hígado.

Ver más
Brezo
Enero

Después de recibir un diagnóstico de AIP (porfiria intermitente aguda) a los 16 años, Heather luchó durante años para controlar sus síntomas, experimentando múltiples ataques al año.

Ver más
Frank M.
Enero

Pensando que era una complicación de la cirugía, y resulta que no lo fue. Más tarde me diagnosticaron colangitis esclerosante primaria (PSC), una rara enfermedad del hígado.

Ver más
Evan P.
Octubre 2 de 2020

Evan recibió el regalo de la vida el 21 de mayo de 2020 durante una cirugía de trasplante de 10 horas. Fue diagnosticado por primera vez a los 18 meses de edad con PFIC-3, una enfermedad hepática hereditaria, que había sido tratada durante años.

Ver más
cruzar Linkedin Facebook pinterest Youtube rss Twitter Instagram facebook en blanco rss-blank linkedin en blanco pinterest Youtube Twitter Instagram