Blog
La American Liver Foundation (ALF) se enorgullece de ser nuevamente miembro del Programa Oficial de Caridad del Bank of America Chicago Marathon para la carrera de 2024, que se llevará a cabo el domingo 13 de octubre de 2024 y comenzará en el icónico Grant Park.
Afrontar una enfermedad hepática durante la infancia puede ser un proceso solitario tanto para los niños como para los padres, pero ya no es así. La American Liver Foundation (ALF) se enorgullece de anunciar el lanzamiento de Bili the Brave™ para niños y familias afectados por atresia biliar (AB).
Lydia no tenía idea de que había nacido con una enfermedad hepática autoinmune crónica hasta que un día se encontró luchando desesperadamente por su vida. Ahora tiene la misión de ayudar a difundir la conciencia sobre la importancia de la salud hepática y la detección temprana, y alentar a los legisladores a aumentar la financiación federal para el estudio de la investigación de enfermedades hepáticas. ¡Lea la historia de Lydia ahora!
¡Responda un cuestionario sobre la salud del hígado, pruebe un nuevo plan de alimentación saludable para el hígado de 30 días y participe en eventos educativos y comunitarios gratuitos durante todo el mes!
La American Liver Foundation (ALF) se enorgullece de ser miembro de Charity at the BMW Berlin Marathon para el BMW Berlin Marathon 2024, que se llevará a cabo el domingo 29 de septiembre de 2024. Este será el 50 aniversario del prestigioso evento.
The Balm Box, un minorista en línea líder de paquetes de atención premium diseñados para pacientes con cáncer, anunció hoy una nueva colaboración con American Liver Foundation (ALF).
La Gala del Legado Nacional de ALF, que se llevará a cabo el 7 de octubre de 2024 en Gotham Hall, Nueva York, reunirá a pacientes, familias, líderes de opinión, profesionales médicos, visionarios empresariales y socios para celebrar contribuciones impactantes a la comunidad hepática, creando conciencia y recaudando fondos para la enfermedad hepática.
Este domingo 8 de septiembre es el Día Internacional de Concientización sobre la CBP y la American Liver Foundation (ALF) alienta a todos a conocer los datos y las señales de advertencia de esta enfermedad hepática autoinmune.
Después de que le diagnosticaran la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD, por sus siglas en inglés), Manny aprendió todo lo que pudo sobre la enfermedad, incluido el hecho de que la prevalencia de la NAFLD es mayor en las poblaciones hispanas de los EE. UU. Como mexicano-estadounidense de segunda generación, Manny tiene la misión de generar conciencia en la comunidad hispana y alentar a las personas a hacerse pruebas de detección antes de que sea demasiado tarde. Lea la historia de Manny ahora.
La American Liver Foundation (ALF) anunció nuevos premios de investigación del hígado para 2024 que financiarán a científicos que inician su carrera interesados en la investigación básica y traslacional.
Después de experimentar de primera mano las brechas en la equidad en salud, Evelyn, dos veces receptora de trasplante de hígado y orgullosa nuevomexicana multigeneracional, aboga por crear conciencia sobre las enfermedades hepáticas y aumentar el acceso a la atención médica y los trasplantes de hígado en poblaciones minoritarias y rurales.
Las enfermedades hepáticas afectan a más de 100 millones de estadounidenses, pero la inversión federal en diagnóstico temprano, prevención, tratamiento e investigación sigue estando muy por detrás de otras enfermedades crónicas. Este verano, los defensores de la American Liver Foundation (ALF) se reunirán virtualmente y en persona con funcionarios electos en sus ciudades y pueblos locales para compartir sus historias sobre el hígado y prestar sus voces para instar a la acción.