Explore estos recursos de apoyo en línea gratuitos para ayudarlo a navegar su viaje por la salud del hígado. Si está buscando grupos de apoyo locales o en persona, visite el Recursos estatales sección de nuestro Centro de recursos.
Esta es la comunidad de apoyo de la American Liver Foundation para los afectados por atresia biliar (BA). Está abierto a cualquier persona relacionada con BA en todo el país. Esta comunidad sirve como un espacio para sentirse menos solo, buscar respuestas a sus preguntas y encontrar la fuerza para otro día. ¡Únete al grupo hoy!
Esta es la comunidad de apoyo de la American Liver Foundation para las personas afectadas por la enfermedad hepática asociada al alcohol (ALD). El grupo está abierto a cualquier persona que viva con esta enfermedad o a cualquier miembro de la familia/cuidadores de alguien afectado por ella. Este grupo solidario sirve como un espacio sin prejuicios para buscar y compartir experiencias con otros pacientes hepáticos, familias y cuidadores mientras recibe orientación de profesionales capacitados en trastornos por uso de sustancias y enfermedades hepáticas. ¡Únete al grupo hoy!
Esta es la comunidad de apoyo de la American Liver Foundation para las personas afectadas por el cáncer de hígado. Está abierto a cualquier persona relacionada con el cáncer de hígado en todo el país. Esta comunidad sirve como un espacio para sentirse menos solo, buscar respuestas a sus preguntas y encontrar la fuerza para otro día. ¡Únete al grupo hoy!
Esta es la comunidad de apoyo de la American Liver Foundation para aquellos afectados por la esteatohepatitis no alcohólica (NASH), ahora llamada esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica o MASH. Está abierto a cualquier persona conectada a NASH (ahora llamada MASH) en todo el país. Esta comunidad sirve como un espacio para sentirte menos solo, buscar respuestas a tus preguntas y encontrar fuerzas para un día más. ¡Únete al grupo hoy!
Esta es la comunidad en línea de apoyo de la American Liver Foundation para las personas afectadas por la PBC. Esta comunidad sirve como un espacio para sentirte menos solo, buscar respuestas a tus preguntas y encontrar fuerzas para un día más. Abierto solo para pacientes hepáticos con PBC, ¡únase a este grupo hoy!
La American Liver Foundation ofrece esta red de apoyo para personas que cuidan a seres queridos con enfermedades hepáticas o que han tenido o necesitan trasplantes de hígado.
Todas las sesiones serán facilitadas por un trabajador social autorizado. Debes tener 18 años o más para participar. No hay tarifa para unirse.
Sharing the Journey, una red de apoyo de ALF para receptores de trasplantes de hígado, le brinda la oportunidad de conectarse con otros receptores de trasplantes. A través de este grupo podrás ofrecer y recibir apoyo a través de la experiencia compartida del trasplante.
Todas las sesiones serán facilitadas por un trabajador social autorizado. Debes tener 18 años o más para participar. No hay tarifa para unirse.
La American Liver Foundation ofrece esta red de apoyo para personas a las que se les ha diagnosticado una enfermedad hepática y aquellas que están en espera de un trasplante de hígado.
Un trabajador social autorizado facilitará todas las sesiones. No hay tarifa para participar. Debes tener 18 años o más para unirte.
La comunidad ALF Inspire ofrece a los pacientes con enfermedades hepáticas y a los cuidadores un lugar seguro para conectarse de forma anónima para compartir apoyo, consejos y recursos sobre la enfermedad hepática asociada al alcohol, HE, PBC/PSC, hepatitis C, cáncer de hígado, trasplantes de hígado y más.
Cumple: Varias veces en línea (enumeradas a continuación)
Sea parte de estas discusiones grupales únicas sobre
¡Terapias contra la hepatitis C!
Próximas sesiones:
Primerizos (para pacientes sin tratamiento previo)
El primer jueves de cada mes a las 9 p.m. EST
Dale otra oportunidad (para pacientes con tratamiento experimentado)
Segundo jueves de cada mes a las 12 p.m. EST
Un día a la vez (para pacientes en tratamiento activo)
Tercer jueves de cada mes a las 12 p.m. EST
¿Qué puedo hacer con…? (para pacientes que buscan ayuda con
gestión de efectos)
Cuarto jueves * de cada mes a las 9 p.m. EST
*Nov. y las sesiones de diciembre se llevarán a cabo el tercer jueves debido a las vacaciones
Contacto Barbara Morgan, enfermera titulada para obtener más información.
Número de teléfono: (800) 511 5144-Ext. 1033
Correo electrónico: barbara.morgan@acariahealth.com
Mayo Clinic Connect es una comunidad en línea donde puedes compartir tus experiencias y encontrar el apoyo de personas como tú. También puede leer blogs de expertos y participar en eventos educativos. Únase al grupo de discusión sobre trasplantes donde podrá conocer a personas que viven con un trasplante, que esperan un trasplante o que sirven como cuidadores.
Tenga en cuenta que todas las reuniones se llevarán a cabo virtualmente a través de Zoom hasta nuevo aviso.
Audiencia: Los pacientes de hígado pueden compartir sus experiencias de trasplante y hacer preguntas. Todos los pacientes adultos, familias y cuidadores son bienvenidos a unirse.
Porque: El proceso de trasplante es agotador mental y físicamente. Conocer a otras personas que se encuentran en una situación similar puede ser útil y motivador.
¿Cuándo? Por lo general, la tercera semana, alternando entre lunes y jueves, de 5:30 a 6:30 p. m.
Contacto: Mónica Hanza, MSW, LGSW
Número de teléfono: 202-444-0439
E-mail: Mónica.D.Hanza@medstar.net
La Organización de Cirrosis Biliar Primaria, también conocida como PBCers, es una fuente maravillosa de apoyo y educación para pacientes con cirrosis biliar primaria (PBC), familiares, amigos y otros pacientes con enfermedades hepáticas autoinmunes. Formado en 1996, PBCers es el grupo de apoyo de PBC en línea más grande con casi 3,000 miembros en todo el mundo.
Como grupo, discutimos información médica, manejo del dolor, medicamentos, investigación, hacemos preguntas, trasplantes, desahogamos nuestra ira y temores, hablamos libremente sobre los altibajos de la vida diaria, compartimos nuestras experiencias personales y construimos amistades duraderas.
Contacto Linie Moore, presidenta para obtener más información.
Número de teléfono: (346) 302-1620
Pagina Web: www.pbcers.org
Correo electrónico: pbcsite@pbcers.org
Última actualización el 14 de noviembre de 2024 a las 02:11