XNUMX月は全国マイノリティ寄付者啓発月間であり、ALFのデビッド・ロドリゲスを特集します。 アドボカシーアンバサダー & 生体肝移植 受信者
デビッドさんはこう言いました。 原発性胆汁性胆管炎 (PBC) 49歳のとき。 高熱と悪寒で病院に運ばれるまで、何の症状もありませんでした。 厳しい検査の結果、医師は私に胆汁性疾患があると言いました 肝硬変 肝臓が悪く、余命一年と宣告されました。 私の生き残る唯一の希望は、 肝臓移植に設立された地域オフィスに加えて、さらにローカルカスタマーサポートを提供できるようになります。」
命を救う臓器移植を待っているアメリカ人は100,000万人以上いる。
デビッドさんは、「独身者として、このニュースは私の人生に多大な影響を与えました。私はストレスを感じ、落ち込んで、不安になり、傷つき、孤独を感じました。 時間が経つにつれて電話が来なくなり、私はますます希望を失いました。 それからほぼXNUMX年後、私はその一員に選ばれました。 肝臓ペア交換プログラム – 腎臓移植で何年も利用されてきた、肝臓移植のための新しいUNOSパイロットプログラム.
ドナーが同様の症状を持っている臓器移植レシピエント ヒト白血球抗原（HLA）マーカーは移植後の合併症を軽減する可能性がある したがって、多様なドナーのリストを作成することが患者にとって重要です。 現在のところ、のみ 臓器提供者の 30% は、多様で過小評価されているコミュニティの人々を代表しています。
生体肝移植 死んだ肝臓の提供を待つことができない、またはドナーの資格がない患者に解決策を提供します。 ALFの 生体肝移植情報 センターは、探している人に無料のリソースを提供します 生体ドナーを見つける、それらのためのリソース 生体ドナーになることを検討している そして包括的な 教育およびソーシャルメディアツールキット 患者と家族が自分の話を伝え、言葉を広める方法を学ぶのに役立つように設計されています。
デビッドさんは、「6年2022月XNUMX日に肝臓移植を受け、それ以来順調に経過しています。 私は人生で二度目のチャンスを生かして、ALFがヒスパニック系コミュニティで肝臓の健康、肝臓病の予防、臓器提供の重要性について広めるのに貢献したいと考えています。」
全国マイノリティードナー啓発月間は、多文化コミュニティ、特にアフリカ系アメリカ人、ヒスパニック系、アジア/太平洋諸島系住民、ネイティブアメリカンのコミュニティにおける臓器提供と移植に対する意識を高めることを目指しています。 生体肝移植とALFが提供するリソースについて詳しく知りたい場合は、当社のウェブサイトをご覧ください。 ウェブサイト.