原発性胆汁性胆管炎
私は 2007 年に 43 歳で原発性胆汁性胆管炎と診断されました。2005 年にすでに橋本甲状腺炎と診断されており、肝酵素が高いと言われていたので、そのずっと前から胆管炎にかかっていたのではないかと思います。 胆嚢と肝臓の超音波検査を受けた後、酵素上昇の理由は見当たりませんが、6か月後にもう一度検査を受ける必要があると言われました。 それから 6 年が経ち、私はテキサス州オースティンに移りました。新しい医師を確立する過程で、内分泌専門医が、肝酵素が過剰に高いため、消化器科または肝臓科の専門医に診てもらうよう勧めました。 私はさらにXNUMXか月間彼女を無視しましたが、彼女のアドバイスに従わなければ「患者として解雇する」と彼女が言ったので、しぶしぶ従いました。
そこから私のPBCストーリーが始まります。
言うまでもなく、私は呆然とし、混乱していました。 この謎の病気とは何でしょうか?なぜこのようなことが起こったのでしょうか? 私の医師が診断を下した日に言った一言が私に心に残りました。 同氏は、「今後10年以内に肝臓移植の話になるかもしれないし、そうでなければ何の症状もなく病気の進行を最小限に抑えながら人生を送ることもできるだろう」と語った。 その時点で私は、健康的な生活を送るために自分ができる範囲ですべてを行うことを決心し、PBCで自分の人生の結果を決定させないことにしました。
幸いなことに、私のPBCは薬に反応し、それ以来ほとんど無症状です。 私は週に5日運動し、ほとんど自然食品を食べ、砂糖を制限し、加工食品や箱詰め、冷凍食品は避けています。 さらに、私は医師の許可を得てビタミンやサプリメントを摂取しています。 昨年、2017年、私は午後遅くの倦怠感と頭の霧を訴えた後、再度肝生検を受けました。 生検の結果、病気がわずかに進行していることがわかりましたが、それが生活に支障をきたすわけにはいきません。 私は自分の体に細心の注意を払っており、ペースを落とす以外に選択肢がない時期が来るかもしれないことを理解していますが、それまでは人生を生き、一瞬一瞬を愛しています。
レスリーのアドバイス？ 自分を大事にして下さい。 自分の体の声に耳を傾けてください。 サポートグループに参加してください。 未来を恐れすぎて現在を生きられなくなることのないよう、最善を尽くしてください。
最終更新日：11年2022月04日午後11時XNUMX分