原発性硬化性胆管炎および自己免疫性肝炎
高校生の頃、ひどい腹痛に悩まされるようになり、高校時代のストレスで胃潰瘍になったのではないかと思いました。 大学XNUMX年生が始まると、症状はさらに悪化しました。 ついに医者に行きました。 私の肝臓パネルが少し高かったため、一般的な血液検査から始まり、数か月間血液検査を受けることになりました。 その後、私の治療を引き継ぐために消化器科医に送られました。 そこからいくつかのテストがありました。 結腸内視鏡検査と肝生検の結果、原発性硬化性胆管炎(PSC)と潰瘍性大腸炎に罹患していることが判明しました。 そこから、PSCには治療法がなく、将来的には移植が必要になると言われました。 彼らは私に大腸炎の治療薬をくれました。 その夏、私たちはセカンドオピニオンを得るためにメイヨーに旅行しました。 医師たちは私の行動すべてに同意しました。
2003 年の冬、医師たちは私にこれ以上できることはないと判断し、私をミネソタ大学の移植センターに送りました。 予約を取るには、申請書に記入する必要がありました。 受け入れられたとき、私は評価日のために移植センターに行きました。 いくつかのテストがあり、チームに会いました。 その後、彼らはあなたをリストに載せて世話をする時期が来たかどうかを判断します。 20 年 2004 月 XNUMX 日、私はミネソタ大学の移植待機リストの積極的なメンバーになりました。 つまり、XNUMXか月ごとに医師の診察を受け、XNUMXか月ごとに検査を受けることになりました。 今後数年間にいくつかのテストを受ける予定です。 結腸内視鏡検査、ERCP、MRCP、および生検。
2006 年 XNUMX 月に、私の肝臓パネルの数値が上昇し始めました。 MRI検査による肝生検を試みましたが、私の肝臓は肝硬変に陥っていました。 彼らは癌を探していました。 XNUMX月に私は友達数人とラスベガスに行きました。 そこにいる間、私は黄疸からオレンジ色になり、とても疲れていて気分が悪くなりました。 戻ってから移植クリニックに電話し、血液検査をしてもらいました。 私の数値が非常に高かったので、立っているかどうか尋ねられました…言うまでもなく、私はERに行き、入院しました。 医者は私を素敵なバターナッツスカッシュ色だと言いました、そして私は彼が大好きでした。 私は自己免疫性肝炎と呼ばれる第二の肝臓病を発症しました。 これも自己免疫疾患の一種です。 症状をコントロールするために、プレドニンを大量に投与されました。
XNUMX週間後、肝臓を提供してもらったという連絡を受けました。 実際、私にも何度か電話がかかってきました。 発信者番号に記載されている名前に気づかなかったので応答せず、最初はメッセージも残していませんでした。 しかしその後、彼らは私の職場、母、妹に電話をかけてきました。 医師と話しているとき、私は自分が良くなっていると説得しようとしました。 最後に、移植コーディネーターに電話してもらい、いよいよ肝臓を取りに来てくださいと言われました。 病院で私たちは部屋に案内されましたが、肝臓は最後に採取される臓器の一つであり、非常に長く待つことになると言われました。 ついに出発の時が来ました。 彼らは私の家族を私と一緒に作戦まで送り、別れを告げた後、残りの家族を待合室に連れて行きました。 ラルフとジーンは私と一緒に術前待機していました。 古い肝臓を譲渡するために署名しなければならない書類の多さに驚きました。 手術室ではとても素晴らしかったです。彼らは点滴を開始するだけで、完全に退院するまでは何もしませんでした。
目が覚めて最初に思ったのは…かゆみがなかった！ 合計6日間の入院でした。 人生がどれほど早く変化するかは驚くべきことです。
私は 17 年前に Liver Life Walk でウォーキングを始めて以来、何年もボランティア活動をするほど夢中になりました。 私は役員になり、それがきっかけで従業員になり、今では私と同じように肝臓病に苦しむ人々を助けるために毎日一生懸命働いています。
ホリーは、新しい肝臓で 13 回目の「再生」を祝いました。
最終更新日: 5 年 2022 月 02 日午後 08 時 XNUMX 分