原発性硬化性胆管炎および自己免疫性肝炎
XNUMX歳の時にこう診断されました 原発性硬化性胆管炎/自己免疫性肝炎 クローン病と同様に重なります。
腸重積症の治療のために病院に行っていたとき、医師は私の肝臓数値が上昇していることを発見し、最終的には肝臓移植が必要になると言われました。
11歳のとき、私は移植リストに載せられました。 私の PELD スコアが低かったため、長い間待たされることがわかっていました。
当初から、私の肝臓チーム全体は素晴らしかったです。 複雑な医療問題の管理には多くの変動部分があり、私のチームは投薬、検査、症状から社会的側面、心の健康、難しい決断に至るまで、それらすべての管理を支援してきました。
私のチームと私は調査を開始しました 生きている寄付 約XNUMX年間リストに載っていた後のオプションとして。 何十人もの家族、友人、さらには見知らぬ人が寄付に応じてくれましたが、適切な条件を満たす人は一人もいませんでした。 また、肝臓が予定されたレシピエントで臓器が機能しなかった場合に備えて、肝臓が利用可能になったときに、私がバックアップレシピエントとして呼ばれたことが何度もありました。
30年2017月XNUMX日、XNUMX年半のリスト掲載を経て、肝臓が空いたとの連絡を受けました。
私は持っていました 移植 大晦日の真夜中の少し前。 私の外科医は分割肝移植を行って 21 人の命を救うことができました。 肝臓の一部は私に、残りの部分は生後XNUMXか月の男の子に渡されました。
移植後、私は病院で XNUMX 週間過ごし、帰宅するまでにさらに XNUMX 回手術を受けました。 体調が良くなるまでに長い時間がかかり、最初のXNUMX年以内にいくつかの合併症もありましたが、ドナーとその家族の無私の決断のおかげで、今はこれまでで最も健康です。
ドナーは私に将来の計画を立て、夢にも思わなかった目標を達成する機会を与えてくれました。 移植以来、私はヨーロッパとアフリカのXNUMXか国を旅行する機会がありました。 私も最近高校を卒業し、この秋から生物学を学ぶために大学に通い、将来は医学部に進学する予定です。
私はボランティア活動、擁護、意識向上を楽しんでいます。 臓器提供 患者、介護者、医療専門家、支援者からなるこの素晴らしいコミュニティの一員になれることにとても感謝しています。
ずっと大丈夫じゃなくても大丈夫。
最終更新日: 2 年 2024 月 11 日午後 55 時 XNUMX 分