肝腎症候群 – 1 型/肝移植
まさか自分が肝臓病になるとは夢にも思っていませんでした。 私は 2011 年に肝臓病を患い始め、継続的な治療と投薬にもかかわらず、最終的に 2012 年 49 月に入院することになりました。2012 年 XNUMX 月に肝不全と腎不全で集中治療室 (ICU) に XNUMX 日間入院することになりました。 肝腎症候群 - タイプ 1。 これは、誰でも肝臓病の被害者になる可能性があることを証明しています。
最初の入院後、私は歩き方や基本的なスキルを再度学ぶ必要がありました。 どんなに小さな物でも持ち上げて自分で食べるのに苦労しました。 さらに 12 回の入院、救急外来の受診、透析を経て、ミネソタ大学とアボット ノースウェスタン大学の医療チームは、移植の評価を受けられるほど私を健康にしてもらう必要がありました。
夫であり、7 歳と 12 歳の XNUMX 人の子供の父親である私の病気は家族に大きな影響を与えました。
以前は今年の初めに「移植するには病気が多すぎる」と考えられていました。 2012 年の秋に私はミネソタ大学で肝臓と腎臓の移植の検査を受け、幸運にも順番待ちリストに載りました。 非常に多くの医師や看護師が私を気遣い、時には利害が対立しながらも複雑な治療や療法を管理してくれたので、私が生き残ったことに驚いています。
2013 年 XNUMX 月、私は命の贈り物を受け取りました。 肝臓を受け取る人生の二度目のチャンス 同じドナーからの腎臓です。
移植以来、私は恩返しと意識の向上に注力してきました。 私はアメリカ肝臓財団の全国患者諮問委員会のメンバー、ミネソタ州ALF理事会のメンバーを務めており、ライフソースのアンバサダーでもあり、新人看護師オリエンテーション、緊急治療室スタッフの会議、十代の若者たちと医療専門家に私の話を共有しています。健康教室から運転者教育教室まで。
最終更新日：11年2022月04日午後11時XNUMX分