Ранняя диагностика может изменить жизнь.
Жизнь Джима Хартмана навсегда изменилась в ноябре 2025 года, когда он потерял свою жену Нэнси из-за терминальной стадии заболевания печени.
Нам не нужно было терять Нэнси.
Джим и Нэнси не знали, что синдром поликистозных яичников (СПКЯ), диагностированный у Нэнси в 1990 году, вероятно, десятилетиями влиял на ее печень. К моменту постановки диагноза в 2021 году повреждение печени стало необратимым.
Сегодня Джим стремится помочь другим семьям избежать такой же болезненной и ненужной потери. Он повышает осведомленность о важной связи между СПКЯ и заболеваниями печени и призывает женщин с СПКЯ активно заботиться о здоровье своей печени. Он сожалеет, что эта связь не была признана, когда у Нэнси впервые диагностировали СПКЯ.
Необходимость повышения осведомленности весьма существенна.
По оценкам Всемирной организации здравоохранения, 10–13% женщин во всем мире страдают синдромом поликистозных яичников (СПКЯ), и ряд исследований показывает, что женщины с СПКЯ подвержены более высокому риску развития стеатотической (жировой) болезни печени . Повышение осведомленности и своевременное обследование позволят выявлять заболевания печени до того, как возникнет серьезное поражение печени.
В память о Нэнси Джим продолжает выступать за просвещение, раннюю диагностику и профилактику. Благодаря своей поддержке Американского фонда заболеваний печени он помогает большему числу женщин понимать риски для здоровья печени и защищать ее, пока не стало слишком поздно.
Ваша поддержка поможет передать большему числу людей знания, которыми Джим и Нэнси хотели бы обладать сами, и поможет защитить другие семьи от подобной ужасной потери.