अपने लिवर स्वास्थ्य संबंधी सफर में आपकी सहायता के लिए इन निःशुल्क ऑनलाइन सहायता संसाधनों का उपयोग करें। यदि आप स्थानीय या व्यक्तिगत सहायता समूहों की तलाश कर रहे हैं, तो हमारे संसाधन केंद्र के राज्य संसाधन अनुभाग पर जाएँ।
यह अमेरिकन लिवर फाउंडेशन का सहायक समुदाय है जो देश भर के उन दिग्गजों को समर्पित है जो किसी भी तरह की लिवर की बीमारी से प्रभावित हैं, चाहे व्यक्तिगत रूप से या किसी प्रियजन के माध्यम से। यहाँ, आपको उन लोगों से जुड़ने का स्थान मिलेगा जो आपकी यात्रा को समझते हैं, सवाल पूछते हैं, अनुभव साझा करते हैं, और साझा समर्थन में ताकत पाते हैं। आज ही जुड़ें!
यह अमेरिकन लिवर फाउंडेशन का बाल यकृत रोग से प्रभावित लोगों के लिए बनाया गया सहायता समुदाय है। बाल यकृत रोग से पीड़ित देश भर के किसी भी व्यक्ति के लिए खुला यह समुदाय एक ऐसा मंच प्रदान करता है जहाँ आप अकेलेपन से बच सकते हैं, अपने सवालों के जवाब पा सकते हैं और आगे बढ़ने की शक्ति प्राप्त कर सकते हैं। आज ही समूह में शामिल हों!
यह अल्कोहल एसोसिएटेड लिवर डिजीज (एएलडी) से प्रभावित लोगों के लिए अमेरिकन लिवर फाउंडेशन का सहायक समुदाय है। यह समूह इस बीमारी से पीड़ित किसी भी व्यक्ति या इससे प्रभावित किसी के परिवार के सदस्यों/देखभाल करने वालों के लिए खुला है। यह देखभाल समूह मादक द्रव्यों के सेवन संबंधी विकारों और यकृत रोग में प्रशिक्षित पेशेवरों से मार्गदर्शन प्राप्त करते हुए अन्य यकृत रोगियों, परिवारों और देखभाल करने वालों के साथ अनुभव प्राप्त करने और साझा करने के लिए एक गैर-निर्णयात्मक स्थान के रूप में कार्य करता है। आज ही समूह में शामिल हों!
यह लिवर कैंसर से प्रभावित लोगों के लिए अमेरिकन लिवर फाउंडेशन का सहायक समुदाय है। यह देश भर में लीवर कैंसर से जुड़े किसी भी व्यक्ति के लिए खुला है। यह समुदाय अकेलेपन को कम करने, अपने प्रश्नों के उत्तर खोजने और एक और दिन के लिए ताकत खोजने के लिए एक स्थान के रूप में कार्य करता है। आज ही समूह में शामिल हों!
यह अमेरिकन लिवर फाउंडेशन का सहायक समुदाय है जो मेटाबॉलिक डिसफंक्शन-एसोसिएटेड स्टीटोहेपेटाइटिस (MASH) से प्रभावित लोगों के लिए है, जिसे पहले नॉन-अल्कोहलिक स्टीटोहेपेटाइटिस (NASH) कहा जाता था। यह देश भर में MASH से जुड़े किसी भी व्यक्ति के लिए खुला है। यह समुदाय एक ऐसा स्थान है जहाँ आप अकेलेपन को कम महसूस करते हैं, अपने सवालों के जवाब ढूँढ़ते हैं और एक और दिन के लिए ताकत पाते हैं। आज ही समूह में शामिल हों!
यह पीबीसी से प्रभावित लोगों के लिए अमेरिकन लीवर फाउंडेशन का सहायक ऑनलाइन समुदाय है। यह समुदाय अकेलेपन को कम करने, अपने प्रश्नों के उत्तर खोजने और एक और दिन के लिए ताकत खोजने के लिए एक स्थान के रूप में कार्य करता है। केवल पीबीसी वाले लीवर रोगियों के लिए खुला, आज ही इस समूह में शामिल हों!
अमेरिकन लीवर फ़ाउंडेशन उन लोगों के लिए यह सहायता नेटवर्क प्रदान करता है जो लीवर की बीमारी वाले प्रियजनों की देखभाल करते हैं या जिनके लीवर प्रत्यारोपण हुए हैं या जिन्हें इसकी आवश्यकता है।
सभी सत्रों का संचालन एक लाइसेंस प्राप्त सामाजिक कार्यकर्ता द्वारा किया जाएगा। भाग लेने के लिए आपकी आयु 18 वर्ष या उससे अधिक होनी चाहिए। शामिल होने के लिए कोई शुल्क नहीं है.
शेयरिंग द जर्नी, लीवर ट्रांसप्लांट प्राप्तकर्ताओं के लिए एक एएलएफ सपोर्ट नेटवर्क, आपको अन्य ट्रांसप्लांट प्राप्तकर्ताओं के साथ जुड़ने का अवसर प्रदान करता है। इस समूह के माध्यम से, आप साझा प्रत्यारोपण अनुभव के माध्यम से सहायता प्रदान करने और प्राप्त करने में सक्षम होंगे।
सभी सत्रों का संचालन एक लाइसेंस प्राप्त सामाजिक कार्यकर्ता द्वारा किया जाएगा। भाग लेने के लिए आपकी आयु 18 वर्ष या उससे अधिक होनी चाहिए। शामिल होने के लिए कोई शुल्क नहीं है.
अमेरिकन लीवर फ़ाउंडेशन उन लोगों के लिए यह सहायता नेटवर्क प्रदान करता है जिन्हें लीवर की बीमारी का पता चला है और जो लीवर प्रत्यारोपण की प्रतीक्षा कर रहे हैं।
एक लाइसेंस प्राप्त सामाजिक कार्यकर्ता सभी सत्रों की सुविधा प्रदान करेगा। भाग लेने के लिए कोई शुल्क नहीं है. शामिल होने के लिए आपकी आयु 18 वर्ष या उससे अधिक होनी चाहिए।
एएलएफ इंस्पायर समुदाय लीवर रोग के रोगियों और देखभाल करने वालों को शराब से संबंधित लीवर रोग, एचई, पीबीसी/पीएससी, हेपेटाइटिस सी, लीवर कैंसर, लीवर प्रत्यारोपण और अन्य के बारे में समर्थन, सुझाव और संसाधन साझा करने के लिए गुमनाम रूप से जुड़ने के लिए एक सुरक्षित स्थान प्रदान करता है।
बैठकें: विभिन्न समयों पर ऑनलाइन (नीचे सूचीबद्ध)
संबंधित इस अनूठे समूह चर्चा का हिस्सा बनें
हेपेटाइटिस सी उपचार!
आगामी सत्र:
प्रथम टाइमर (भोले-भाले मरीजों के इलाज के लिए)
प्रत्येक माह का पहला गुरुवार रात्रि 9 बजे ईएसटी
इसे एक और जाने दो (उपचार अनुभवी रोगियों के लिए)
प्रत्येक माह का दूसरा गुरुवार दोपहर 12 बजे ईएसटी
एक समय में एक दिवस (सक्रिय उपचार पर रोगियों के लिए)
प्रत्येक माह का तीसरा गुरुवार दोपहर 12 बजे ईएसटी
मैं इसके बारे में क्या कर सकता हूँ...? (पक्ष की सहायता चाहने वाले रोगियों के लिए
प्रभाव प्रबंधन)
प्रत्येक माह का चौथा गुरुवार* रात्रि 9 बजे ईएसटी
*नवंबर. और दिसम्बर सत्र छुट्टियों के कारण तीसरे गुरुवार को आयोजित किए जाएंगे
अधिक जानकारी के लिए बारबरा मॉर्गन, नर्स से संपर्क करें ।
फ़ोन: (800) 511-5144 Ext। 1033
ईमेल [ईमेल संरक्षित]
मेयो क्लिनिक कनेक्ट एक ऑनलाइन समुदाय है जहां आप अपने अनुभव साझा कर सकते हैं और अपने जैसे लोगों से समर्थन पा सकते हैं। आप विशेषज्ञ ब्लॉग भी पढ़ सकते हैं और शैक्षिक कार्यक्रमों में भाग ले सकते हैं। प्रत्यारोपण चर्चा समूह में शामिल हों जहां आप प्रत्यारोपण के साथ जी रहे, प्रत्यारोपण की प्रतीक्षा कर रहे या देखभाल करने वालों के रूप में सेवा कर रहे लोगों से मिल सकते हैं।
कृपया ध्यान दें कि अगली सूचना तक सभी बैठकें वस्तुतः जूम के माध्यम से आयोजित की जाएंगी।
दर्शक: वयस्क लिवर प्रत्यारोपण से पहले और बाद के मरीज़, उनके परिवार और देखभाल करने वाले सभी इसमें शामिल हो सकते हैं। इलाज करने वाले अस्पताल की परवाह किए बिना सभी व्यक्ति इसमें भाग ले सकते हैं।
क्यों: यह सहायता समूह चर्चा का अवसर प्रदान करता है जहाँ मरीज़ अपने प्रत्यारोपण के अनुभव साझा कर सकते हैं और प्रश्न पूछ सकते हैं। ज़ूम लिंक के साथ ईमेल रिमाइंडर हर महीने भेजे जाते हैं। कृपया अपना ईमेल पता सूची में जोड़ने के लिए पूछें।
कब: महीने में एक बार, गुरुवार को शाम 5:30 से 6:30 बजे तक
संपर्क करें: पेज अल्ब्रेक्ट, एलआईसीएसडब्ल्यू या मेगन डुंगन, एलजीएसडब्ल्यू
फ़ोन: 202-444-0439 or 202-444-1742
ईमेल: [ईमेल संरक्षित] or [ईमेल संरक्षित]
प्राथमिक बिलियरी सिरोसिस संगठन उर्फ पीबीसीर्स प्राथमिक पित्त सिरोसिस (पीबीसी) रोगियों, परिवार के सदस्यों, दोस्तों और अन्य ऑटोइम्यून यकृत रोग रोगियों के लिए समर्थन और शिक्षा का एक अद्भुत स्रोत है। 1996 में स्थापित, PBCers दुनिया भर में लगभग 3,000 सदस्यों के साथ सबसे बड़ा ऑनलाइन PBC सहायता समूह है।
एक समूह के रूप में, हम चिकित्सा जानकारी, दर्द प्रबंधन, दवाओं, अनुसंधान पर चर्चा करते हैं, प्रश्न पूछते हैं, प्रत्यारोपण करते हैं, अपना गुस्सा और डर व्यक्त करते हैं, दैनिक जीवन के उतार-चढ़ाव पर खुलकर बात करते हैं, अपने व्यक्तिगत अनुभव साझा करते हैं और स्थायी मित्रता बनाते हैं।
अधिक जानकारी के लिए अध्यक्ष लिनी मूर से संपर्क करें ।
फ़ोन: (346) 302-1620
वेब: www.pbcers.org
ईमेल [ईमेल संरक्षित]
अप्रैल 2025 को चिकित्सकीय समीक्षा की गई।
आखिरी बार 14 अगस्त, 2026 को शाम 02:11 बजे अपडेट किया गया