गिल्बर्ट सिंड्रोम एक हल्का आनुवंशिक विकार है जिसमें लीवर बिलीरुबिन नामक पदार्थ को ठीक से संसाधित नहीं करता है। बिलीरुबिन लाल रक्त कोशिकाओं के टूटने से बनता है।

गिल्बर्ट सिंड्रोम संयुक्त राज्य अमेरिका में तीन से सात प्रतिशत लोगों को प्रभावित करता है। गिल्बर्ट सिंड्रोम महिलाओं की तुलना में पुरुषों में अधिक आम है।

तथ्य एक नज़र में

गिल्बर्ट सिंड्रोम का निदान महिलाओं की तुलना में पुरुषों में अधिक बार किया जाता है।
यह विकार सामान्य जनसंख्या के लगभग 3-7% को प्रभावित करता है।
गिल्बर्ट सिंड्रोम वाले व्यक्तियों में होता है बिलीरुबिन का ऊंचा स्तर (हाइपरबिलिरुबिनमिया), क्योंकि उनमें बिलीरुबिन के उन्मूलन के लिए आवश्यक विशिष्ट यकृत एंजाइम का स्तर कम होता है।

नव निदान के लिए जानकारी

गिल्बर्ट सिंड्रोम का क्या कारण है?

गिल्बर्ट सिंड्रोम शरीर में लिवर एंजाइम की कम मात्रा होने के कारण होता है जो बिलीरुबिन को तोड़ता है। परिणामस्वरूप, रक्त में अतिरिक्त मात्रा में बिलीरुबिन का निर्माण होता है।

गिल्बर्ट सिंड्रोम के लक्षण क्या हैं?

गिल्बर्ट सिंड्रोम वाले लोगों में आमतौर पर लक्षण नहीं होते हैं। गिल्बर्ट सिंड्रोम के कारण कभी-कभी लीवर बहुत अधिक बिलीरुबिन बनाता है जिससे व्यक्ति पीलिया (आंखों और त्वचा का पीला पड़ना) से पीड़ित हो जाता है।

कुछ चीजें गिल्बर्ट सिंड्रोम वाले लोगों के शरीर में बिलीरुबिन के स्तर को और बढ़ा सकती हैं:

बीमार होना
मासिक धर्म
उपवास करना या भोजन छोड़ना
बहुत ज्यादा व्यायाम करना

गिल्बर्ट सिंड्रोम की जटिलताएँ क्या हैं?

गिल्बर्ट सिंड्रोम की जटिलताओं में कुछ दवाएं शामिल हो सकती हैं जो गिल्बर्ट सिंड्रोम वाले लोगों में दुष्प्रभाव पैदा करती हैं। कोई भी नई दवा लेने से पहले डॉक्टर से बात करें।

गिल्बर्ट सिंड्रोम का निदान कैसे किया जाता है?

डॉक्टर आमतौर पर रक्त परीक्षण के परिणामों की समीक्षा करने और अन्य यकृत रोगों का पता लगाने के बाद गिल्बर्ट सिंड्रोम का निदान करते हैं। गिल्बर्ट सिंड्रोम वाले लोगों में, बिलीरुबिन स्तर को छोड़कर, यकृत समारोह का स्तर आमतौर पर सामान्य श्रेणी में होगा। हालाँकि, रक्त में बिलीरुबिन का स्तर बार-बार बदल सकता है और डॉक्टर कुछ बार रक्त परीक्षण दोहरा सकता है।

गिल्बर्ट सिंड्रोम का इलाज कैसे किया जाता है?

चूंकि गिल्बर्ट सिंड्रोम एक हल्की और प्रबंधनीय स्थिति है, इसलिए इसे उपचार की आवश्यकता नहीं है।

अपने डॉक्टर से पूछें सवाल

क्या इस लीवर रोग के कारण मुझे पीलिया का अनुभव होगा?
मुझे किस प्रकार की नियमित प्रयोगशाला अनुसूची की आशा करनी चाहिए? क्या प्रयोगशालाएँ हर 3 महीने, 6 महीने, सालाना तैयार की जानी चाहिए?
क्या मेरा निदान आनुवंशिक रजिस्ट्री में नोट किया जाता है?
क्या अन्य प्रकार के आनुवंशिक यकृत विकारों की संभावना को दूर करने के लिए आनुवंशिक परीक्षण किए जाएंगे?
क्या मेरे परिवार में अन्य सदस्यों का परीक्षण करने की आवश्यकता है?
मेरे द्वारा अनुभव किए जाने वाले किसी भी लक्षण का हम किस प्रकार प्रबंधन करेंगे?

अधिकार का रोगी बिल

एक दुर्लभ यकृत रोग के साथ रहने वाले रोगी के रूप में, आपके पास कई अधिकार हैं जो आपकी स्वास्थ्य यात्रा के दौरान आपको सशक्त बना सकते हैं। हालांकि प्रत्येक रोगी की निदान और उपचार योजना अलग-अलग होती है, फिर भी ये अधिकार आपकी स्वास्थ्य देखभाल टीम के सदस्यों के साथ बेहतर कामकाजी संबंध विकसित करने और आपके लिए सबसे अच्छा मार्ग निर्धारित करने में आपकी सहायता कर सकते हैं। देखना ALF का रोगी बिल ऑफ राइट्स और से जानकारी एएलएफ का 2022 दुर्लभ लिवर रोग शिखर सम्मेलन.

क्लिनिकल परीक्षण खोजें

क्लिनिकल परीक्षण शोध अध्ययन हैं जो परीक्षण करते हैं कि नए चिकित्सा दृष्टिकोण लोगों में कितनी अच्छी तरह काम करते हैं। किसी नैदानिक परीक्षण में मानव विषयों पर प्रायोगिक उपचार का परीक्षण करने से पहले, प्रयोगशाला परीक्षण या पशु अनुसंधान अध्ययन में इसका लाभ दिखाया जाना चाहिए। किसी बीमारी को सुरक्षित और प्रभावी ढंग से रोकने, जांच करने, निदान करने या इलाज करने के नए तरीकों की पहचान करने के लक्ष्य के साथ सबसे आशाजनक उपचारों को फिर नैदानिक परीक्षणों में ले जाया जाता है।

नए उपचारों पर नवीनतम जानकारी प्राप्त करने के लिए इन परीक्षणों की चल रही प्रगति और परिणामों के बारे में अपने डॉक्टर से बात करें। क्लिनिकल परीक्षण में भाग लेना लिवर की बीमारी और इसकी जटिलताओं को ठीक करने, रोकने और इलाज में योगदान देने का एक शानदार तरीका है।

अपनी खोज यहां प्रारंभ करें उन नैदानिक परीक्षणों को ढूँढ़ने के लिए जिनमें आप जैसे लोगों की आवश्यकता है।

अंतिम बार 20 मार्च, 2023 को सुबह 10:48 बजे अपडेट किया गया