Los quistes hepáticos son sacos anormales llenos de líquido en el hígado.
Se desconocen las causas de los quistes hepáticos. Los quistes hepáticos pueden estar presentes al nacer o pueden desarrollarse en un momento posterior. Suelen crecer lentamente y no se detectan hasta la edad adulta.
Algunos quistes son causados por un parásito, el equinococo, que se encuentra en ovejas en diferentes partes del mundo.
La mayoría de los quistes hepáticos no causan ningún síntoma. Sin embargo, si los quistes se agrandan, pueden causar hinchazón y dolor en la parte superior derecha de su abdomen. A veces, los quistes hepáticos se vuelven lo suficientemente grandes como para sentirlos a través del abdomen.
Los quistes hepáticos pueden tener complicaciones raras de insuficiencia hepática y cáncer de hígado.
Dado que la mayoría de los quistes hepáticos no causan ningún síntoma, generalmente se detectan solo en ecografías o tomografías computarizadas (TC). Si se presentan síntomas, un médico puede realizar una tomografía computarizada abdominal para observar el hígado.
Un análisis de sangre descartará un parásito como la causa del quiste hepático.
La mayoría de los quistes hepáticos no necesitan tratamiento. Sin embargo, si los quistes se agrandan y son dolorosos, es posible que sea necesario drenarlos o extirparlos quirúrgicamente. Los quistes también se pueden extirpar quirúrgicamente si impiden que la bilis llegue al intestino.
Si se encuentra un parásito, se utilizan antibióticos para el tratamiento.
La enfermedad poliquística del hígado (PLD) es el desarrollo de múltiples quistes en el hígado. Los quistes PLD pueden causar dolor, pero generalmente no afectan la función hepática. Si la PLD comienza a afectar la función hepática o se vuelve demasiado dolorosa, es posible que sea necesaria una cirugía. Sin embargo, los quistes pueden reaparecer después de la cirugía.
Las personas con PLD nacen con esta enfermedad, pero por lo general no tienen quistes grandes hasta que son adultos. La enfermedad poliquística del hígado es genética. Cuando se encuentra en un miembro de la familia, todos los miembros de la familia deben hacerse la prueba. La PLD se puede detectar mediante una ecografía o una tomografía computarizada. Es más común en mujeres que en hombres.
La mayoría de las personas con PLD también tienen enfermedad renal poliquística (PKD), que son quistes en los riñones que pueden causar presión arterial alta e insuficiencia renal. A veces, puede ser necesario un trasplante de hígado y un trasplante de riñón.
Los ensayos clínicos son estudios de investigación que prueban qué tan bien funcionan los nuevos enfoques médicos en las personas. Antes de que un tratamiento experimental pueda probarse en sujetos humanos en un ensayo clínico, debe haber mostrado beneficio en pruebas de laboratorio o estudios de investigación con animales. Luego, los tratamientos más prometedores se trasladan a ensayos clínicos, con el objetivo de identificar nuevas formas de prevenir, detectar, diagnosticar o tratar una enfermedad de manera segura y eficaz.
Hable con su médico sobre el progreso continuo y los resultados de estos ensayos para obtener la información más actualizada sobre nuevos tratamientos. Participar en un ensayo clínico es una excelente manera de contribuir a curar, prevenir y tratar la enfermedad hepática y sus complicaciones.
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Última actualización el 15 de marzo de 2023 a las 11:13 am