Kim C.
Enfermedad hepática en etapa terminal
Soy sobreviviente de una enfermedad muy rara llamada hipertensión portopulmonar (HPP). Esta enfermedad se clasifica dentro de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) del Grupo 1 de la OMS. Actualmente no existe cura para la HAP. Mi variante de la enfermedad afecta tanto a los pulmones como al hígado. A menudo se diagnostica erróneamente como un problema de las vías respiratorias superiores y puede persistir durante años sin ser detectada ni diagnosticada correctamente. Cuando se combina con una enfermedad hepática terminal , que también padecí, la afección puede deteriorarse rápidamente y poner en peligro la vida.
Mi historia tiene un final feliz. Muchos no lo hacen.
El 6 de abril de 2016, ingresé en la UCI con insuficiencia hepática y renal, y me dijeron que probablemente no saldría con vida del hospital. Pasé siete días en la UCI recibiendo hidratación y nutrición por vía intravenosa. Al ser dado de alta, me informaron que tenía cirrosis alcohólica y que me recuperaría por completo si dejaba de beber.
Mi estado de salud siguió empeorando a pesar de haber seguido todas las indicaciones de los médicos. Los médicos locales no sabían qué hacer, así que me derivaron a dos especialistas de la Universidad del Sur de Alabama. Mi primera cita con ambos fue el 6 de febrero de 2017. Ese día conocí primero a mi hepatólogo. Tras una breve conversación, me comunicó, con la mayor amabilidad posible, que necesitaba un trasplante de hígado. También sospechaba que podría tener hipertensión pulmonar por sobredosis (HPS) y se alegró de que estuviera consultando con un neumólogo. Más tarde ese mismo día, mi especialista en hipertensión arterial pulmonar (HAP) confirmó que sí tenía HPS, pero la presión en mi corazón derecho era demasiado alta para que pudiera entrar en la lista de espera para un trasplante de hígado.
Mis médicos recomendaron un enfoque de tratamiento agresivo para tratar de reducir mi presión de modo que pudiera ser incluido en la lista para el trasplante. Me pusieron una medicación intravenosa continua junto con otra medicación para la HAP.
En agosto de 2017, siete meses después de mi diagnóstico, un nuevo cateterismo cardíaco mostró que mi presión había bajado lo suficiente como para aparecer en la lista. Unas semanas más tarde, fui incluido en la lista de trasplantes de la Universidad de Alabama en Birmingham (UAB). Aproximadamente, tres meses después, el 28 de noviembre de 2017, recibí una llamada de la UAB diciéndome que había un hígado para mí.
Era un hígado de alto riesgo y tenía la opción de tomarlo o esperar otro hígado. Teniendo en cuenta mi salud en declive, no lo pensé dos veces antes de tomar este hígado. Recibí mi trasplante que me salvó la vida varias horas después, en las primeras horas de la mañana del 29 de noviembre de 2017.
Tuve algunas complicaciones y fue necesaria una segunda cirugía al día siguiente de mi trasplante. Entré en AFIB y me colocaron en la UCI Cardiac Care con una frecuencia cardíaca de alrededor de 200. Pasé el resto de mi estadía con especialistas en PAH de la UAB cuidando mi corazón, mientras que mi equipo de trasplantes se ocupaba de mi hígado.
Desde mi trasplante, he tenido algunas complicaciones principalmente relacionadas con mis medicamentos contra el rechazo. Pero, en general, lo estoy haciendo fabuloso. La fantástica noticia es que mi HAP ha comenzado a revertirse. Básicamente soy un milagro médico andante.
Nada de esto habría sido posible sin la valiente y generosa persona que donó mis órganos . Falleció demasiado joven, a los 36 años. Gracias a su valioso regalo de vida, estoy sano de nuevo y tengo una segunda oportunidad en la vida. No mucha gente tiene esta oportunidad, ¡y pienso aprovecharla al máximo!
Los caminos difíciles a menudo conducen a hermosos destinos.
Última actualización el 5 de agosto de 2022 a las 01:54