我们的使命

ALF促进肝病预防，治疗和治愈的教育，宣传，支持服务和研究。 ALF大湖区提供各种服务，包括信息和推荐，教育计划，支持团体，激动人心的筹款活动以及一系列志愿者机会。

如需有关肝脏疾病的帮助，请联系我们 帮助中心 通过使用 在线咨询 浏览器窗口底部的功能或致电我们 (800) 465-4837 东部时间周一至周五上午9点至下午5点，或通过电子邮件发送至 info@liverfoundation.org.

Covid-19

Michigan.gov冠状病毒

支持团体

支持小组为受类似状况或情况影响的个人提供一个场所，以提供和接受支持并分享他们的经验。

并非所有支持小组都由医疗专业人员协助。该地区的第三党组织和个人为一些支持小组提供了便利。

ALF还确定了您可以利用的虚拟在线支持组 访问此页面.

底特律

Alpha-1基础支持小组– East Side Alphas

Alpha-1基金会在全国范围内有80多个支持小组，分别为受肝脏和肺部感染的Alpha提供支持。请致电以获取更多信息，包括支持小组的日期和时间，或者请检查 www.alpha1.org

联系我们
珍妮特·特里安（Jeannette Therrian）（支持小组负责人）

咨询热线： 248-736-5804
网路: www.alpha1.org
电邮: jltherrian@live.com

亨利·福特医院肝移植支持小组

亨利福特医院
西大大道2799号
诊所大楼16楼
密歇根州底特律48202

会见：每月第二个星期四上午11点，大会议室，16楼
电话：313-916-1352
电邮: mmunoz2@hfhs.org

联系我们 玛丽亚·穆诺兹（Maria Munoz） MSW了解更多信息。

大急流城

Alpha-1基金会支持小组–西密歇根州的Alphas Ganders

联系我们
Barbee Bennington（支持小组负责人）

咨询热线： 855-351- 6610
网路: www.alpha1.org
电邮: bbernington@alpha1.org

亨廷顿森林

底特律和郊区丙型肝炎支持小组

亨廷顿森林图书馆
下层–朋友室
斯科舍路26415号
亨廷顿森林，MI 48070

会见：第二个星期三，每月7-8：30pm
电话：248-672-7561
电邮: marcuscal@yahoo.com

联系我们 马库斯·卡尔芬（Marcus Calfin） 获取更多信息.

Royal Oak

移植连接–博蒙特医院

博蒙特医院
行政大楼
皇家橡树校区
皇家橡树，MI 48073-6769

移植连接支持小组每个月的第三个星期三在行政大楼3楼A和B厅Beaumont的Royal Oak校园开会。该小组面向肝移植前后的患者，他们的家人，朋友和照顾者。

符合： 在每月的每个第三个星期三3:7 pm开会
电话：248-551-1033选项3
电邮: LLLiver1@sbcglobal.net

联系我们 托尼·格伦克迈耶 获取更多信息.

特洛伊

大都会底特律丙型肝炎支持小组

布兰公园户外馆
克鲁克斯路3671号
特洛伊，MI 48084

符合： 每月第二个星期三的6：30-8pm
咨询热线： 248-321-4176
网路: www.facebook.com/groups/MetroDetroitHCV
电邮: robert.wilson@acariahealth.com

临床试验

在任何地方找到临床试验…

参与临床试验是有助于治愈，预防和治疗肝病及其并发症的好方法。在这里开始搜索寻找需要像您这样的人的临床试验。

急性肝功能衰竭

这项研究的目的是收集具有不同病因的急性肝衰竭患者的前瞻性人口统计学和临床数据。将在x 7天之内获得血液样本，临床数据和存活率。

联系信息
刘（Angela Liu）
密歇根大学
电话：734-936-4886
电子邮件地址： Angeliu@med.umich.edu

药物引起的肝损伤

该协议的目标是建立一个数据库，并建立一个数据库，从因异烟肼（INH），苯妥英（Dilantin），阿莫西林/克拉维（在1年1994月XNUMX日后加入Augmentin）或丙戊酸（Depakote）。

联系信息
克里斯汀·切斯尼（Kristin Chesney），研究协调员
密歇根大学
电话：734-936-4886
电话：866-UM-LIVER
电子邮箱： kches@med.umich.edu

吡格列酮（Actos）在慢性丙型肝炎治疗中的作用

对吡格列酮与安慰剂的研究与标准丙型肝炎治疗（机体用于抵抗感染的聚乙二醇化蛋白）同时给予。它被处方为乙型肝炎或丙型肝炎患者的注射药物。

丙型肝炎病毒（HCV）感染患者常见胰岛素抵抗（IR），它是脂肪肝（脂肪变性），肝细胞损伤和瘢痕形成（纤维化）发展的关键因素。最近的数据表明，IR和脂肪变性可能导致肝脏疾病的进展和对治疗的较低反应，特别是在丙型肝炎中，尤其是在基因型1感染中。

在这项研究中，我们将测试在标准抗病毒治疗（聚乙二醇化干扰素利巴韦林）中添加胰岛素敏感药物（吡格列酮或Actos）是否会改善HCV基因型1感染患者的IR和肝损伤。该研究包括每四到八周进行一次门诊，进行实验室抽检和随访。完成治疗后，将再次进行肝活检以寻找NASH的改善。我们还将研究这是否会改善对病毒的治疗反应（达到持续的病毒学反应）。

主要纳入（资格）标准

先前未经治疗（未经治疗）的HCV基因型1患者在入选6个月内进行了肝活检（其他患者可能需要重复活检）。
筛选期间基于大于2.0的HOMA指数值（HOMA-IR）的胰岛素抵抗

主要排除标准

肝活检中肝硬化的证据
糖尿病
人类免疫缺陷病毒（HIV）疫苗或与病毒接触。它们保护身体免受将来的感染。

病人的费用
将免费提供聚乙二醇化干扰素利巴韦林药物和研究药物（吡格列酮或安慰剂）以及为研究目的而进行的某些血液检查。如果患者需要再次进行活检以参加研究，则该研究将涵盖在内。作为标准治疗的一部分进行的某些血液检查的费用将记入其保险费中。

联系人
请通过（734）763-6647与Donna Harsh联系[电子邮件： dharsh@med.umich.edu]或Hari Conjeevaram博士，请致电（734）615-9759 [电子邮件： omsairam@med.umich.edu] 如果你有任何问题。

药物引起的肝损伤研究

一，与药物相关的特发性肝损伤（ILIAD）
ILIAD协议的目标是创建数据库和数据库，以收集由于异烟肼（INH），苯妥英钠（地兰汀），阿莫西林/克拉维酸引起的严重药物诱导的肝损伤（DILI）的个体的生物样本（DNA，血浆，淋巴细胞）（Augmentin）或丙戊酸（Depakote）在1年1994月XNUMX日之后。这项研究由NIH / NIDDK资助。

学习规划

有关DILI事件的病史的电话或个人访谈
单血
参加者将获得$ 75

请致电（734）936-4886与克里斯汀·切斯尼联系，免费电话1-866-UM-LIVER，或 kches@med.umich.edu 或罗伯特·丰塔纳（Robert Fontana） rfontana@umich.edu 对于推荐或问题。

二。药物和CAM引起的肝损伤的多中心纵向研究
这项NIH研究的目的是在发病后6个月内前瞻性地鉴定出由于药物以及补充和替代药物（CAM）引起的真正的肝损伤病例。临床数据，血液，DNA和尿液将从受影响的患者和匹配的对照中收集，以进行机械和遗传研究。

学习规划
所有受试者均在密歇根大学进行基线和6个月的随访，其中包括：调查，病史，血液和尿液收集。
在6个月时有肝损伤的患者会再次进行12个月和24个月的就诊。

成本

研究实验室测试的费用由赞助商（NIDDK）提供。
每次完成研究访问，受试者将获得$ 50。

联系我们
请致电（734）936-4886与克里斯汀·切斯尼联系，免费电话1-866-UM-LIVER， kches@med.umich.edu或Robert Fontana rfontana@umich.edu 对于推荐或问题。

密歇根大学卫生系统-丙型肝炎临床研究

吡格列酮（Actos）治疗在慢性丙型肝炎中的作用
丙型肝炎病毒（HCV）感染患者常见胰岛素抵抗（IR），它是肝脂肪变性，肝细胞损伤和纤维化发展的关键因素。 HCV感染中已强调脂肪变性和纤维化之间的关联。迄今为止，包括我们自己在内的现有研究表明，IR和脂肪变性在肝病的发病机理以及对抗病毒疗法的反应（尤其是1型感染）中起着重要的作用。

密歇根大学将测试以下假设：在基因型1感染的患者中，与抗病毒治疗相比，在标准抗病毒治疗方案中添加胰岛素增敏剂（例如吡格列酮）将导致更大的胰岛素抵抗（IR）和肝脂肪变性减少独自的。密歇根州大学将测试IR的改善是否会导致慢性丙型肝炎和基因型1感染患者的炎症改善以及持续病毒学应答率（SVR）的改善。

纳入标准

男女：年龄大于18岁。
HCV基因型1的患者，在入选1个月内进行肝活检时有慢性肝炎的证据，其最低肝纤维化得分为6。
筛选期间基于> 2.0的HOMA指数值（HOMA-IR）的胰岛素抵抗。
能够并愿意提供书面知情同意书。

排除标准

曾接受过肝病治疗的丙型肝炎患者
非1型的基因型。肝硬化或确诊的肝细胞癌（HCC）的组织学证据。
有其他原因引起的慢性肝病的证据。
糖尿病。
导致肝脂肪变性的药物包括胺碘酮，全身性类固醇，他莫昔芬，丙戊酸和甲氨蝶呤。
人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体呈阳性。
实体器官移植患者。
怀孕或母乳喂养。
进入该试验后90天内参加任何其他临床试验。
不愿意同意这项研究。

联系信息
MS研究协调员Donna Harsh
密西根大学健康中心
密歇根州安阿伯
电话：734-763-6647
传真: 734-936-7392
电子邮件地址： dharsh@med.umich.edu

威尔森氏症

这项随机双盲研究旨在比较三种抗铜药，青霉素，曲恩汀和四硫代钼酸盐对患有肝病的威尔逊病患者的初始治疗的疗效和毒性。该研究的目的是比较肝功能的恢复率和程度，并比较副作用。

治疗期为24周，其中前6周在密歇根大学医院的一般临床研究中心中度过，并为威尔森病所需的程度提供免费医疗和住院服务。接下来的18周将进行家庭治疗，并提供适当的抗铜药物。在2周内，有必要每18周进行一次血液检查，并将结果发送给我们。血液检查涉及血液计数和肝功能检查，随时随地均可使用。如有需要，患者将由转诊医师跟进。在过去18周内，患者将承担前往安阿伯的旅行费用和血液检查。

联系信息
医学博士Fred Askari博士
密歇根大学
电话：734-647-2964

密西根州立资源中心