急性肝卟啉症是一组罕见的遗传疾病,其特征是可能危及生命的发作和慢性疼痛,干扰他们正常生活的能力。
酒精相关性肝病是由过量饮酒引起的,是一种常见但可预防的疾病。 对于大多数人来说,适度饮酒不会导致这种疾病。
Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (Alpha-1) 是儿童肝病最常见的遗传原因。成人也可能受到 Alpha-1 的影响,并可能出现肺气肿等肺部疾病以及其他肝脏问题。
门静脉高压症的压力增加导致液体渗出并在腹腔内积聚。 这称为腹水。
当您自身的免疫系统将正常、健康的组织误认为是异物时,就会发生自身免疫性肝病。 因此,免疫系统会攻击健康的肝细胞(如 AIH)或胆管细胞(PSC、PBC)。
肿瘤是细胞或组织的异常生长。 一些肿瘤是恶性的或癌性的。 其他的则是良性的或非癌性的。
胆管癌(胆管癌)是在这些管或导管中形成恶性(癌性)肿瘤。
癌症是体内不健康细胞的生长和扩散。
随着肝硬化的恶化,肝脏的健康组织将会减少。 如果不治疗肝硬化,肝将衰竭并且将无法正常工作或根本无法工作。
许多形式的肝病伴随着与其进展相关的各种形式的并发症。
诊断肝病可能涉及肝功能测试、肝活检和更先进的成像形式。
吉尔伯特综合症是一种轻度遗传性疾病,其中肝脏无法正确处理称为胆红素的物质。 胆红素是由红细胞分解而成。
HCV/HIV 双重感染是指一个人同时感染两种病毒。 每 100 名 HIV 感染者中,大约有 21 人同时感染 HCV。
血色素沉着病是一种遗传性疾病,身体吸收和储存过多的铁,这些铁会在多个器官中积聚,尤其是肝脏,并可能造成严重损害。
肝性脑病 (HE),有时也称为门体脑病或 PSE,是一种导致晚期肝病患者脑功能暂时恶化的疾病。
在几乎所有情况下,甲型肝炎病毒 (HAV) 通常会自行消失,没有严重的并发症。 然而,甲型肝炎病毒可能会导致一些患者出现肝功能衰竭。
大约 95% 的暴露于乙型肝炎病毒 (HBV) 的成年人在 6 个月(急性)内完全康复,无需药物治疗。 除非成功治疗,否则约有 5% 的人终生患有这种疾病(慢性)。
丙型肝炎是一种会影响肝脏的病毒。 它是肝衰竭和终末期肝病的主要原因,并且在美国是肝移植的主要原因。
丁型肝炎 (HDV) 是可对肝脏造成损害的几种感染之一。 (其他包括甲型、乙型、丙型肝炎)。 HDV 损害肝细胞引起炎症(肿胀)。
肝细胞癌是美国成年人中最常见的癌症类型。 大多数肝细胞癌患者都有许多称为结节的小癌细胞簇。
肝肾综合征 (HRS) 是一种危及生命的疾病,会影响晚期肝病患者的肾功能。
尽管早在怀孕 5 周时就有报道,但更常见的是在妊娠晚期开始,此时激素浓度处于最高水平。
黄疸是皮肤和眼睛发黄。 这是由于血液中胆红素过多所致。 胆红素是一种由红细胞分解而成的黄色物质。
肝囊肿是肝脏中充满液体的异常囊。
溶酶体酸性脂肪酶缺乏会影响身体产生分解脂肪和胆固醇所需的这种酶的能力。 当 LAL 缺失时,脂肪会积聚并导致肝脏和心脏病。
MASH 常发生于超重、肥胖、糖尿病、高胆固醇或高甘油三酯人群。然而,有些人即使没有任何风险因素,也可能患有 MASH。 注意:MASH 曾被称为非酒精性脂肪肝 (NASH)。
代谢功能障碍相关脂肪肝(MASLD)是指肝细胞内非酒精性脂肪堆积。MASLD 曾被称为非酒精性脂肪肝(NAFLD)。
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一些肝脏疾病更为罕见和罕见,但当它们发生时,需要一个熟练的团队来诊断和治疗它。
脂肪肝病(脂肪性肝病)是指多余的脂肪储存在肝细胞内,使肝脏更难发挥功能。
根据肝病的类型,存在多种不同的治疗选择。
病毒性肝炎是由于病毒感染引起的肝脏炎症。 它可能以急性形式出现,起病较快,或以慢性形式出现。
威尔逊病会导致身体保留过多的铜。 患有威尔逊病的人的肝脏不会按应有的方式将铜释放到胆汁中。