Alagille 综合征是一种遗传性疾病，与婴儿和幼儿中发现的其他形式的肝病非常相似。
Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症是一种遗传性遗传疾病，可能导致肺部和/或肝脏疾病的发展。 它是儿童肝病最常见的遗传原因。
自身免疫性肝炎 (AIH) 和 AIH/硬化性胆管炎重叠综合征称为自身免疫性硬化性胆管炎 (ASC)
胆管在出生后不久就会发炎和阻塞。 这会导致胆汁留在肝脏中，开始迅速破坏肝细胞并导致肝硬化或肝脏瘢痕形成。
Budd-Chiari 综合征是一种疾病，其中将血液带出肝脏的静脉因血栓而变窄和/或阻塞。
Crigler-Najjar 综合征是一种罕见的、危及生命的遗传性疾病，会影响肝脏，其特征是血液中胆红素水平高（高胆红素血症）。
半乳糖血症是半乳糖在血液中的积累，可导致严重的并发症，如肝脏肿大、肾衰竭、眼睛白内障或脑损伤。
肝炎是指肝脏发炎。 乙型肝炎是一种存在于血液和体液中并引起感染的病毒。
丙型肝炎病毒或 HCV 会引起损害肝脏的感染。 它通过与感染病毒的人的血液接触传播。
非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 是儿童和青少年中最常见的慢性肝病形式。
它是一种遗传性疾病，会影响新陈代谢——身体将食物分解成能量的方式。
原发性硬化性胆管炎 (PSC) 是一种慢性或长期疾病，会缓慢损害胆管。 胆汁是一种在肝脏中产生的消化液。
进行性家族性肝内胆汁淤积症 (PFIC) 是一种罕见的遗传（遗传）疾病，会导致进行性肝病，通常会导致肝功能衰竭。
吉尔伯特综合症是一种轻度遗传性疾病，其中肝脏无法正确处理称为胆红素的物质。 胆红素是由红细胞分解而成。
雷氏综合症是一种罕见的疾病，会影响所有身体器官，但对大脑和肝脏的危害最大。 它主要发生在从病毒感染中恢复的儿童中。
威尔逊病会导致身体保留过多的铜。 患有威尔逊病的人的肝脏不会按应有的方式将铜释放到胆汁中。
