罕见病

急性肝卟啉症是一组罕见的遗传疾病，其特征是可能危及生命的发作和慢性疼痛，干扰他们正常生活的能力。

吉尔伯特综合症是一种轻度遗传性疾病，其中肝脏无法正确处理称为胆红素的物质。 胆红素是由红细胞分解而成。

血色素沉着病是一种遗传性疾病，身体吸收和储存过多的铁，这些铁会在多个器官中积聚，尤其是肝脏，并可能造成严重损害。

溶酶体酸性脂肪酶缺乏会影响身体产生分解脂肪和胆固醇所需的这种酶的能力。 当 LAL 缺失时，脂肪会积聚并导致肝脏和心脏病。

威尔逊病会导致身体保留过多的铜。 患有威尔逊病的人的肝脏不会按应有的方式将铜释放到胆汁中。

Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (Alpha-1) 是儿童肝病最常见的遗传原因。成人也可能受到 Alpha-1 的影响，并可能出现肺气肿等肺部疾病以及其他肝脏问题。