Cuộc chiến của một người mẹ để chấm dứt bệnh gan

Jenna McKinlay, Người ủng hộ Liver Life® của American Liver Foundation (ALF), doanh nhân và là người mẹ yêu thương của ba cậu con trai nhỏ, đã quen với việc thỉnh thoảng cảm thấy mệt mỏi, nhưng vào năm 2018, có điều gì đó đã khác. Jenna cho biết, “Tôi và chồng đã trải qua thời điểm vô cùng khó khăn trong cuộc sống khi có ba cậu con trai một, ba và năm tuổi, điều hành hai doanh nghiệp và chuyển nhà. Các triệu chứng của tôi rất quen thuộc với tôi; Tôi đã được chẩn đoán mắc bệnh viêm loét đại tràng và bệnh Crohn - cả hai đều là bệnh viêm ruột - khi mới 17 tuổi, vì vậy, vì sợ rằng những cơn bùng phát đau đớn khủng khiếp này có thể là dấu hiệu cho thấy bệnh của tôi đang trở nên trầm trọng hơn, tôi đã đến gặp bác sĩ - cả ba cậu con trai đều đi cùng tôi.”

Kết quả xét nghiệm máu của Jenna cho thấy men gan cao, và cô ấy ngay lập tức được nhập viện để làm thêm các xét nghiệm. Sau khoảng một tuần nằm viện, xa các con trai, Jenna được chẩn đoán mắc bệnh viêm đường mật xơ cứng nguyên phát (PSC) , một bệnh gan tự miễn mãn tính, kéo dài, làm tổn thương từ từ các ống dẫn mật. Jenna nói, “Lại thêm một bệnh tự miễn nữa vào danh sách bệnh của tôi!” Không có cách chữa khỏi PSC và mặc dù điều trị có thể làm chậm sự tiến triển của bệnh, hầu hết những người mắc PSC sẽ cần ghép gan để cứu sống . Jenna nói, “Tôi được bảo rằng có thể phải 10, 20 hoặc 40 năm nữa tôi mới cần ghép gan, nhưng thật bất ngờ, gan của tôi chỉ mất vỏn vẹn sáu năm để suy giảm.”

Vào tháng 2023 năm 15, chỉ năm năm sau khi được chẩn đoán ban đầu, Jenna một lần nữa phải nhập viện sau khi không thể phục hồi sau một loại virus thông thường; hệ thống miễn dịch của cô đã hoàn toàn suy yếu. Jenna cho biết, “Trong hơn một năm, tôi bị ốm với nhiều cơn bùng phát hơn bình thường. Tôi bị sốt liên tục và bị suy dinh dưỡng nghiêm trọng khiến tôi phải truyền vitamin ba lần một tuần, gây áp lực lớn đến tài chính của chúng tôi. Tôi bị biến chứng tiêu hóa khiến tôi phải ở trong nhà vệ sinh hàng giờ, và tôi bị ngứa da cực độ khiến tôi không ngủ được cả ngày lẫn đêm. Tất cả những điều này khiến tôi vô cùng khó khăn trong việc quản lý gia đình, con cái, bài tập về nhà, thể thao/hoạt động và doanh nghiệp nhỏ của mình, nơi tôi đã nỗ lực hơn XNUMX năm để gây dựng. Tôi nhớ mình đã ngồi trong xe trong suốt các trận bóng chày của con trai, co ro trong tư thế bào thai vì không thể thở được vì đau đớn tột độ và ớn lạnh vì sốt - từ chối về nhà. Lạy Chúa, tôi sẽ ở đó miễn là tôi có thể xuất hiện vì các con trai của mình. Miễn là tôi còn ở trên trái đất này, tôi sẽ đến các trận đấu của chúng bằng mọi khả năng, chỉ để chúng biết rằng mẹ của chúng vẫn ở đó… nếu không phải mãi mãi, thì ít nhất là bây giờ.”

Sau nhiều nghiên cứu và nỗ lực tiếp cận, Jenna đã tìm thấy một chương trình ghép tạng để xem xét trường hợp của mình và được chấp nhận vào tháng 2024 năm 2024. Cô được sàng lọc vào tháng 2024 năm 1 và được thêm vào danh sách chờ ghép gan vào tháng XNUMX năm XNUMX. Jenna cho biết, “Chỉ vài tuần sau, vào ngày XNUMX tháng XNUMX, tôi đã nằm trên bàn phẫu thuật, cầu nguyện hết mình để được cứu rỗi. Tôi đã có một người hiến tặng còn sống là thiên thần được lên lịch cứu sống tôi vào tháng XNUMX, nhưng tôi đã bị suy gan hoạt động và nếu tôi không được ghép gan kỳ diệu vào ngày hôm đó, tôi sẽ chết; tôi đã cận kề cái chết như vậy đó.”

Jenna đã nhận được món quà cuộc sống vào ngày 1 tháng 2024 năm XNUMX, thông qua ca ghép gan từ người hiến tặng đã chết. Cô ấy nói, “Kể từ khi được ghép gan cách đây chín tháng, tôi vẫn còn sốc và không tin – gần như tê liệt với tất cả. Việc tìm thấy ALF là một phước lành, và tôi hy vọng sẽ chữa lành trong cộng đồng tuyệt vời này trong khi tạo ra sự khác biệt. Tôi muốn giúp cứu sống những người mẹ, người chồng, trẻ em và nhiều người khác giống như tôi, bị ảnh hưởng bởi bệnh gan.”

Cảm ơn Jenna vì đã tích cực tham gia cuộc chiến chống lại bệnh gan và gần đây đã cùng chúng tôi tham dự Hội nghị Thượng đỉnh Vận động vì Sức khỏe Gan tại Capitol Hill. Sức mạnh và sự kiên cường của bạn thật đáng ngưỡng mộ, và chúng tôi biết ơn tấm gương mà bạn đang nêu cho các con trai của mình và toàn thể cộng đồng những người mắc bệnh gan. Cùng nhau, chúng ta có thể đạt được tầm nhìn về một thế giới không còn bệnh gan. Để biết thêm thông tin về các bệnh gan tự miễn dịch , ghép gan , hoặc để tham gia vào các nỗ lực vận động của chúng tôi , vui lòng truy cập trang web của chúng tôi.

Cập nhật lần cuối vào ngày 14 tháng 2025 năm 05 lúc 34:XNUMX chiều