वंशानुगत हेमोक्रोमैटोसिस: उस आयरन को बाहर निकालें

जेसिका मस्टो, एमडी और रीटा जर्मन, एमडी
यूनिवर्सिटी ऑफ विस्कॉन्सिन स्कूल ऑफ मेडिसिन एंड पब्लिक हेल्थ

यह प्रस्तुति ALF 2021 पोस्टर प्रतियोगिता का एक अंश है। यह प्रतियोगिता शैक्षिक फोकस के छह क्षेत्रों पर देश भर के शुरुआती कैरियर जांचकर्ताओं द्वारा बनाए गए पोस्टर और एक संक्षिप्त वीडियो का प्रदर्शन करती है: फैटी लीवर रोग, लीवर कैंसर, लीवर प्रत्यारोपण, बाल चिकित्सा लीवर रोग, दुर्लभ लीवर रोग और वायरल हेपेटाइटिस। प्रतिभागियों को जटिल चिकित्सा जानकारी को एक पोस्टर में अनुवाद करने का काम सौंपा गया है जिसे रोगियों या जनता द्वारा आसानी से समझा जा सके। प्रत्येक श्रेणी में एक विजेता का चयन करने के लिए पोस्टरों की समीक्षा न्यायाधीशों के एक औपचारिक पैनल द्वारा की जाती है जिसमें चिकित्सा सलाहकार परिषद के सदस्य, बोर्ड के सदस्य और एएलएफ के मित्र शामिल होते हैं।

वंशानुगत हीमोक्रोमैटोसिस एक आनुवंशिक विकार है जो HFE जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है । HFE जीन उत्परिवर्तन के कारण शरीर भोजन से अत्यधिक मात्रा में आयरन अवशोषित करता है। यह अतिरिक्त आयरन शरीर के विभिन्न अंगों में जमा हो जाता है, जिनमें अग्न्याशय, पिट्यूटरी ग्रंथि, हृदय, यकृत, जोड़ और त्वचा शामिल हैं। यकृत में, आयरन सूजन पैदा करता है जिससे यकृत में निशान ( फाइब्रोसिस ) पड़ जाते हैं और अंततः सिरोसिस और यकृत विफलता हो जाती है। वंशानुगत हीमोक्रोमैटोसिस के निदान का पहला चरण आयरन परीक्षण है। यदि आयरन संतृप्ति प्रतिशत 45% से अधिक है और महिलाओं में फेरिटिन 150 ng/mL से अधिक और पुरुषों में 200 ng/mL से अधिक है, तो HFE जीन उत्परिवर्तन के लिए आनुवंशिक परीक्षण वंशानुगत हीमोक्रोमैटोसिस के निदान की पुष्टि कर सकता है। वंशानुगत हीमोक्रोमैटोसिस के उपचार में नियमित रूप से रक्त निकालना शामिल है ।

आखिरी बार 1 दिसंबर, 2022 को शाम 02:02 बजे अपडेट किया गया