वंशानुगत हेमोक्रोमैटोसिस: उस आयरन को बाहर निकालें

जेसिका मस्टो, एमडी और रीटा जर्मन, एमडी
यूनिवर्सिटी ऑफ विस्कॉन्सिन स्कूल ऑफ मेडिसिन एंड पब्लिक हेल्थ

यह प्रस्तुति ALF 2021 पोस्टर प्रतियोगिता का एक अंश है। यह प्रतियोगिता शैक्षिक फोकस के छह क्षेत्रों पर देश भर के शुरुआती कैरियर जांचकर्ताओं द्वारा बनाए गए पोस्टर और एक संक्षिप्त वीडियो का प्रदर्शन करती है: फैटी लीवर रोग, लीवर कैंसर, लीवर प्रत्यारोपण, बाल चिकित्सा लीवर रोग, दुर्लभ लीवर रोग और वायरल हेपेटाइटिस। प्रतिभागियों को जटिल चिकित्सा जानकारी को एक पोस्टर में अनुवाद करने का काम सौंपा गया है जिसे रोगियों या जनता द्वारा आसानी से समझा जा सके। प्रत्येक श्रेणी में एक विजेता का चयन करने के लिए पोस्टरों की समीक्षा न्यायाधीशों के एक औपचारिक पैनल द्वारा की जाती है जिसमें चिकित्सा सलाहकार परिषद के सदस्य, बोर्ड के सदस्य और एएलएफ के मित्र शामिल होते हैं।

अनुवांशिक रक्तवर्णकता में उत्परिवर्तन के कारण होने वाला एक आनुवंशिक विकार है एचएफई जीन. एचएफई जीन उत्परिवर्तन के कारण शरीर भोजन से अत्यधिक मात्रा में आयरन अवशोषित कर लेता है। फिर अतिरिक्त आयरन अग्न्याशय, पिट्यूटरी ग्रंथि, हृदय, यकृत, जोड़ों और त्वचा सहित शरीर के विभिन्न अंगों में जमा हो जाता है। लीवर में, आयरन एक सूजन प्रतिक्रिया का कारण बनता है जिससे लीवर पर घाव हो जाते हैं (फाइब्रोसिस) और अंत में सिरोसिस और जिगर की विफलता. वंशानुगत हेमोक्रोमैटोसिस के निदान में पहला कदम लौह अध्ययन है। यदि प्रतिशत लौह संतृप्ति >45% है और फेरिटिन महिलाओं में >150 एनजी/एमएल और पुरुषों में >200 एनजी/एमएल, एचएफई जीन उत्परिवर्तन के लिए आनुवंशिक परीक्षण वंशानुगत हेमोक्रोमैटोसिस के निदान की पुष्टि कर सकता है। वंशानुगत हेमोक्रोमैटोसिस के उपचार में नियमित रूप से रक्त निकालना शामिल है फ़स्त खोलना.

आखिरी बार 1 दिसंबर, 2022 को शाम 02:02 बजे अपडेट किया गया