От идеального к чудесному: атрезия желчных путей делает этого ребенка наставником

Ей чуть больше трех лет. Но, по словам ее мамы Хайди, Дина Линн Андерсон может быть самым молодым наставником в мире.

Этому малышу в три месяца диагностировали атрезию желчных путей - редкое, опасное для жизни состояние у младенцев, при котором желчные протоки внутри или снаружи печени не имеют нормальных отверстий. Через четыре с половиной месяца ей назначили пересадку печени. Через семь месяцев она получила один.

Хайди называет свое путешествие американскими горками. «В день рождения Дины мы действительно сказали -« она идеальна! »» Но даже не из больницы началась желтуха, и Дина вернулась домой со «знаменитым пледом». Мама и папа нежно пошутили, что Дина выглядела светлячком на этом ярком одеяле.

Ребенку, казалось, стало лучше, но визит родственницы - педиатра - снова изменил историю, когда она подумала о желтой коже Дины.

Последовавший педиатрический осмотр дал ответы и странные, навязчивые слова: «Атрезия желчных путей».

«Я не знал, что означают эти слова, но знал, что они нехорошие».

В отчаянии Хайди и ее мать начали гуглить. Но веб-сайты не могли подготовить их к будущему. Последующие тесты и неудачное лечение завершились визитом к врачу, когда они узнали, что Дине нужна трансплантация печени. «Семья растворилась в слезах в кабинете врача». Их вопросы казались бесконечными:

Откуда взялся донор печени? Сколько у них было времени? Как мог когда-либо выздороветь маленький, который выглядел таким больным?

Ответы появились в последующие годы - в виде лечения, пребывания в больнице, неудач и достижений. Андерсоны навсегда благодарны своей семье доноров органов - родителям 23-летнего сына. Хайди знает, что она «не может достаточно их отблагодарить».

Сегодня Дина в целом здорова и всегда активна. («Она любит танцевать. Она любит школу!»). Но на пороге четырехлетнего возраста эта маленькая девочка пережила большую часть отпусков в больнице и борется с побочными эффектами трансплантации. Во всем «она идеальна - идеальный боец. Она заходит в лабораторию с улыбкой. Она такая радостная. Я смотрю на нее снизу вверх ».

Другие уважают Хайди и ее мужа Эрика, которые работают полный рабочий день, но все же могут поделиться своей историей. «Мы считаем, что семьи должны знать и знать, что существует система поддержки, - отмечает Хайди, - поэтому вместе с другими семьями BA мы создали группу взаимной поддержки». Она также обратилась в социальные сети, чтобы рассказать о необходимости доноров органов.

Ей также нравится «сеять благоговение. Не всем достается такой подарок. Некоторые дети никогда не выходят из списка ожидания трансплантации. Если вы - донорская семья, поделитесь своей историей. Вы можете изменить жизнь ». Она делает паузу и поправляет себя: «Вы можете вдохновлять людей, и это может спасти жизни."

Усилия семьи сработали очевидным и тонким образом. Вчера к Хайди во время перерыва подошел коллега, выступавший против донорства органов. Торжественно предъявив лицензию, которую он только что продлил, он попросил ее прочитать карточку вслух: «Донор органов».

Насколько правильно было называть Дину «идеальной» с первого дня, Хайди говорит, что теперь есть более точное описание: «теперь мы знаем, что она чудо».

Последнее обновление: 12 июля 2022 г., 12:54.