Национальный чемпион по печени 2022 года, Барб Питтс

Познакомьтесь с Барб Питтс — национальным чемпионом по печени Американского фонда печени (ALF) 2022 Liver Life Walks. У Барб было диагностировано заболевание печени в 1999 году в возрасте 44 лет. КПБ, хроническое заболевание печени, возникающее в результате прогрессирующего разрушения желчных протоков в печени, но после того, как обширное тестирование выявило отсутствие маркеров ПБХ, возникла загадка. Бард сказал: «В тот момент они не могли поставить мне диагноз, поэтому мы с врачом в шутку назвали это «ПРЛ» — болезнь Барб-Питтс».

Никто не планирует заболеть печенью. Барб сказала: «Мне никогда не приходило в голову, что я могу умереть, и я был последним человеком, который когда-либо ожидал заболевания печени. Я почти не пил алкоголь и никогда не делал ничего, что подвергало бы меня риску». Заболевание печени может оставаться незамеченным в течение многих лет, и часто люди узнают об этом только тогда, когда уже слишком поздно. Барб сказала: «На меня это особо не влияло, пока врачи не сказали мне, что когда-нибудь мне понадобится трансплантация, чтобы выжить. Это напугало меня, и я сразу же связался с ALF».

Первое знакомство Барбары с ALF произошло на прогулке Liver Life Walk в Вашингтоне, округ Колумбия, в 1999 году. Барб сказала: «В первый год я собрала 100 долларов, но была полна решимости сделать больше. С тех пор я был на каждой прогулке Liver Life Walk и собрал более 55,000 XNUMX долларов для ALF. Для меня большая честь стать национальным чемпионом по печени в этом году, и я счастлив, что в моей жизни есть ALF — они всегда были рядом, чтобы поддержать и воодушевить меня».

«Когда-нибудь» наступило в 2020 году, когда у Барб диагностировали рак печени, и она сказала четыре душераздирающих слова: «Вам нужна пересадка». Барб сказала: «К счастью, 9 июля 2021 года мне сделали пересадку печени. Мне посчастливилось заручиться поддержкой ALF и близкого друга и коллеги по трансплантации, которые помогли мне подготовиться. Когда я очнулась после трансплантации, я пообещала своему донору, что проведу остаток своей жизни, чтя их удивительный подарок мне, и буду платить вперед. Я хочу поддержать других, поделиться своей историей и привлечь внимание к заболеваниям печени».

ALF предлагает несколько возможностей втягиваться и множество способов связаться с другими поражены заболеваниями печени. Барб сказала: «Ваш диагноз — не смертный приговор — вы можете пройти через это! Присоединяйтесь к группе поддержки, найдите наставника, поделитесь своими чувствами с друзьями и помните, что плакать — это нормально. Просто знайте, что вам не нужно делать это в одиночку». ALF — крупнейшая некоммерческая организация, занимающаяся вопросами здоровья и хорошего самочувствия печени. С сотнями Ресурсы для пациентов, семей, лиц, осуществляющих уход, и врачей, ALF является авторитетным голосом в сообществе печени в течение последних 45 лет и продолжает расти.

Спасибо, что поделились с нами своим путешествием по печени, Барб! Вы вдохновляете всех, кто встречает вас, и нам повезло, что вы на нашей стороне. Присоединиться Зубец для предстоящих Виртуальная прогулка по печени состоится в субботу, 12 ноября^th. Чтобы узнать больше или зарегистрироваться, посетите наш веб-сайт.