Острая печеночная порфирия (ОГП) относится к семейству редких генетических заболеваний, характеризующихся потенциально опасными для жизни приступами, а для некоторых людей хронической (продолжающейся, а иногда и пожизненной) болью и другими симптомами, которые мешают им вести нормальную жизнь.

Есть четыре типа AHP. Острая интермиттирующая порфирия (AIP) составляет 80% всех случаев. Остальные типы:

Острая интермиттирующая порфирия (AIP - составляет 80% всех случаев)
Вариегатная порфирия (ВП)
Наследственная копропорфирия (HCP)
Порфирия с дефицитом ALAD (ADP)

AHP - это наследственное заболевание, то есть оно может передаваться от родителей к детям. Это может произойти, если один или оба родителя несут дефектный ген, в зависимости от типа AHP. Мужчины и женщины наследуют болезнь одинаково часто; однако женщины, как правило, страдают от симптомов чаще, чем мужчины.