Пайсен М.

Аутоиммунный гепатит

Наша дочь Пайсен родилась в ноябре 2010 года. В течение 6 лет мы верили, что наша девочка полностью здорова. Она всегда была энергичной и счастливой. Обычная, умная, на вид здоровая девочка.

Когда она была в детском саду, я водил ее в школу, и она упомянула, что у нее болит шея. Я особо не думал об этом. Я просто подумал, что, может быть, она неправильно спала, и через пару дней ей станет лучше. В тот же день мне позвонил ее учитель, который оставил мне голосовое сообщение, в котором говорилось, что Пэйсен жаловалась на боль в шее. Она посмотрела и увидела огромный узел на шее. Когда я забрал ее из школы, я отвел ее прямо к врачу. Практикующая медсестра осмотрела ее и сказала, что, по ее мнению, это увеличенный лимфатический узел. Она считала, что у нее прорвались коренные зубы, и это, вероятно, было причиной, но, чтобы убедиться, что это не что-то серьезное, она сделала анализ крови.

Ферменты ее печени снова повысились. Практикующая медсестра хотела, чтобы Пайсен обратилась к детскому гастроэнтерологу. В течение года мы проводили анализ крови примерно каждые три месяца, чтобы увидеть, не снизятся ли ферменты ее печени сами по себе. Что ж, они сделали. Мы остались довольны и решили, что вернемся примерно через 6 месяцев за дополнительными лабораториями.

Я особо не задумывался об этом, пока однажды у меня не возникло интуитивное чувство, что мне нужно снова взять ее на анализ крови. Наверное, это длилось 5-6 месяцев, но я не очень хорошо себя чувствовал. Ферменты ее печени снова повысились.

Мы вернулись к гастрологу, пытаясь решить, что нужно сделать, чтобы увидеть, что происходит. Она назначила УЗИ, эхо-пузырь и биопсию печени. УЗИ в норме, эхо хорошее, но биопсия показала рубцы и воспаление. Ее замечательный врач решил, что пришло время посетить детскую больницу Цинциннати. Она считала, что мы рассматриваем случай Аутоиммунный гепатит, но это было не так уж и сухо.

Итак, мы пошли к другому замечательному врачу и сделали дополнительные анализы. Он подтвердил диагноз Аутоиммунный гепатит и мы начали лечение. К этому времени нашей дочери исполнилось 7 лет.

Все это время между визитами к врачу и лабораторными работами мы с мужем начали изучать болезнь и варианты лечения. Судя по тому, что мы читаем, и из того, что нам рассказали специалисты, вначале это тихая болезнь. В большинстве случаев у детей это остается незамеченным, потому что они обычно не проверяют ферменты печени у детей. Таким образом, заболевание остается незамеченным до тех пор, пока ребенку не исполнится 12-13 лет, а к тому времени болезнь настолько продвинется, что у ребенка наблюдается печеночная недостаточность и ему требуется трансплантация печени. Бог очень благословил нас за то, что мы узнали об этом так рано!

Она уже год принимает лекарства и ни разу не заболела! Да, и еще упомянул, с тех пор, как мы начали лечение, ее кровь в норме! Ее врач очень доволен и сказал во время нашего последнего визита, что к 10 годам у нее может быть ремиссия! Если бы мы не знали об этом, к 10 годам мы рассказывали бы совсем другую историю. Мы молимся, чтобы ей никогда не пришлось столкнуться с пересадкой печени, и чтобы она прожила полноценную и счастливую жизнь!

Последнее обновление: 11 июля 2022 г., 04:10.