Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз (ПСВХ)

Мой 20-летний сын Эван получил свой дар жизни 21 мая 2020 года во время 10-часовой операции по трансплантации. Впервые Эвану поставили диагноз в 18 месяцев. ПИК-3, наследственное заболевание печени, которое лечили годами.

Ему было нелегко жить с хроническим заболеванием, но он никогда не позволял этому мешать ему заниматься спортом и вести относительно активный образ жизни.

После нескольких лет борьбы с этой прогрессирующей болезнью и во время учебы в колледже на втором курсе он начал испытывать отек и асцит в брюшной полости. К январю этого года было обнаружено, что у него печеночная недостаточность, и вскоре ему нужно будет начать процесс обследования, чтобы быть включенным в список. пересадка печени.

В течение следующих 4 месяцев во время пандемии COVID он становился все хуже и хуже. 19 мая, почти через месяц после начала его тестирования (и с оценкой Meld 35), он был внесен в список для трансплантации печени в больнице Strong Memorial Hospital в Рочестере, штат Нью-Йорк. Он был одним из самых больных печени в нашем регионе, и всего через два дня (после внутреннего кровотечения) он получил свой дар жизни.

Мы бесконечно благодарны его донор и донорская семья. Благодаря им Эван получил новую жизнь и стал здоровее, чем когда-либо. Спасибо!

Как родитель, очень важно проводить как можно больше исследований по заболеванию печени вашего ребенка и работать над тем, чтобы связаться с другими семьями печени. Очень важно быть защитником своего ребенка.

Последнее обновление: 5 августа 2022 г., в 01:48

пересекать LinkedIn facebook Pinterest YouTube Новости twitter Instagram facebook-пусто rss-пустой связанный-пустой Pinterest YouTube twitter Instagram