ब्रायन बी।

तीव्र यकृत विफलता/यकृत प्रत्यारोपण

मैंने पहली बार 2015 की शरद ऋतु में देखा कि मुझे अपनी याददाश्त और नई अवधारणाओं को सीखने में कठिनाई हो रही है, मैंने इसके लिए अपनी उम्र को जिम्मेदार ठहराया। 2016 की शुरुआत में मुझे कई असामान्य लक्षण महसूस होने लगे, जैसे भूख न लगना, सुस्ती, ध्यान केंद्रित करने में कठिनाई। घर जाते समय कुछ बार मैं गलत दिशा में मुड़ गया। अब मुझे जो भी लक्षण पता चले हैं वे सभी लीवर फेलियर के हैं।

इस दौरान अन्ना और मैं क्विन्सिगमंड झील के तट पर एक घर बनाने की प्रक्रिया में थे, विडंबना यह है कि यूमैस मेमोरियल अस्पताल के ठीक सामने। फरवरी 2016 में एक दिन, घर की प्रगति की समीक्षा करते समय, अन्ना ने देखा कि मेरी आँखें बहुत पीली थीं और उन्होंने टिप्पणी की कि अगर वे ठीक नहीं होती हैं तो हमें यूमैस अस्पताल जाने की ज़रूरत है।

फिर अगली सुबह हम अस्पताल गए जहां पता चला कि मुझे गंभीर लीवर फेलियर हो गया है। यह मेरे लिए आश्चर्य की बात थी क्योंकि उस समय तक मेरा स्वास्थ्य अच्छा था, मैं मोटापे से ग्रस्त नहीं था या किसी भी बीमारी से पीड़ित नहीं था, और मुझे नहीं लगता था कि मेरे आहार और सामाजिक शराब पीने से मेरे स्वास्थ्य पर कोई असर पड़ रहा है।

मैंने मार्च का महीना वॉर्सेस्टर के यूएमएएसएस मेमोरियल में बिताया जहां डॉक्टरों ने मेरे लीवर को बचाने की कोशिश की। विडंबना यह है कि मैं झील के पार अपने अस्पताल के कमरे से अपना नया घर देख सकता था। इससे और परिवार के समर्थन से मुझे सकारात्मक प्रेरणा बनाए रखने और जीवन बचाने की प्रक्रिया से गुजरने के लिए जरूरी फोकस बनाए रखने में मदद मिली।

हालाँकि, डॉक्टर के प्रयास निष्फल रहे और मुझे इसकी आवश्यकता थी लिवर प्रत्यारोपण. मुझे लीवर का इंतजार करने के लिए घर भेज दिया गया, जबकि मुझे बिना प्रत्यारोपण के कई हफ्तों तक जीवित रहना था।

7 अप्रैल, 2016 को अस्पताल ने यह खबर दी कि उनके पास एक मृत दाता लीवर है और उन्हें जीवन का उपहार मिलेगा।

मेरे बाद लिवर प्रत्यारोपण, जब मुझे सूचित किया गया कि मेरे मृत दाता की उम्र न केवल बीस वर्ष के आसपास थी और दवा की अधिक मात्रा के कारण उसकी मृत्यु हो गई, तो मुझे लगा कि मैं वापस देने, और अधिक करने और इसमें शामिल होने के लिए बाध्य हूं। इसलिए, अन्ना और मैंने अमेरिकन लीवर फाउंडेशन द्वारा यूमैस अस्पताल में दी गई एक प्रस्तुति में भाग लिया। यहीं पर अन्ना और मेरी मुलाकात लिंडसे वेंचुरा से हुई, जिन्होंने हमें एएलएफ परिवार से परिचित कराया। मैं एएलएफ कार्यक्रमों के समर्थन में एएलएफ के लिए एक राष्ट्रीय रोगी वकील बन गया और जहां हर साल मैं लिवर से संबंधित सरकारी कानून की वकालत करने के लिए एएलएफ के साथ वाशिंगटन डीसी की यात्रा करता हूं। 2018 में, मैंने लिवर रोग पर एक एफडीए सम्मेलन में भी लिवर रोगियों का प्रतिनिधित्व और वकालत करते हुए बात की थी। इसके अलावा, 2017 में, मैं न्यू इंग्लैंड एएलएफ निदेशक मंडल में शामिल हुआ। अब मैं अपना समय अपना अनुभव साझा करने और एएलएफ की वकालत करने में बिताता हूं।

आखिरी बार 9 अगस्त, 2022 को शाम 08:36 बजे अपडेट किया गया