नताली विलियम्स
बिलारी अत्रेसिया
मेरा नाम नताली विलियम्स है और मेरा जन्म 29 अगस्त 1997 को मेरी समान जुड़वां बहन कैथरीन के साथ हुआ था। पहले तो हम दोनों को स्वस्थ घोषित कर दिया गया, लेकिन कुछ हफ्तों बाद मुझमें बहुत बीमार बच्चे होने के लक्षण दिखने लगे। मेरी त्वचा बहुत पीलियाग्रस्त हो गई थी, मेरा मल मटमैला सफेद हो गया था और हर बार दूध पिलाने के बाद उल्टी के कारण मेरा वजन नहीं बढ़ रहा था। फैमिली डॉक्टर के पास कई बार जाने के बाद आखिरकार मुझे एक विशेषज्ञ के पास भेजा गया और 9 सप्ताह की उम्र में पता चला कि मुझे बिलियरी एट्रेसिया है।
बाइलरी एट्रेसिया एक दुर्लभ, जीवन-घातक बचपन की जिगर की बीमारी है जिसका कोई ज्ञात कारण नहीं है और कोई इलाज नहीं है। निदान के कुछ दिनों बाद मैंने कसाई प्रक्रिया नामक एक ऑपरेशन किया, जिसका उपयोग समय बचाने और लीवर प्रत्यारोपण की आवश्यकता को रोकने के लिए किया जाता है, एक महीने तक अस्पताल में ठीक होने के बाद मैं अंततः अपने परिवार के पास घर जाने में सक्षम हुआ। बड़े होकर मैंने बिलियरी एट्रेसिया वाले बच्चे के लिए बहुत अच्छा काम किया, खासकर यह देखते हुए कि अधिकांश रोगियों को उनके छोटे होने के वर्षों में यकृत प्रत्यारोपण की आवश्यकता होती है। 3 साल की उम्र तक मैंने अपनी सभी दवाएं बंद कर दी थीं और अपने विशेषज्ञ के साथ नियमित नियुक्तियों और एंडोस्कोपी और बायोप्सी प्रक्रियाओं के लिए कभी-कभी ऑपरेटिंग रूम में जाने के बावजूद, मैं एक सामान्य जीवन जी रहा था, मैं संपन्न था।
लगभग 13 वर्ष की आयु तक जीवन थोड़ा अधिक कठिन नहीं हुआ क्योंकि मुझे पित्त संबंधी एट्रेसिया से जटिलताएं विकसित होने लगीं, जैसे कि पोर्टल उच्च रक्तचाप और बहुत बढ़ी हुई प्लीहा। इसके कारण अधिक नियमित नियुक्तियों और परीक्षणों और स्कैन के माध्यम से निगरानी की आवश्यकता बढ़ गई। अगले कुछ वर्षों में मेरे शरीर के अंदर का संघर्ष और अधिक स्पष्ट हो गया और धीरे-धीरे मैंने अपने जीवन में सामान्य स्थिति खोना शुरू कर दिया। मुझे अधिकांश खेलों से हटा दिया गया था और हाई स्कूल के अपने अंतिम वर्ष में बार-बार बीमार होने और अस्पताल में भर्ती होने के कारण मेरी स्कूली शिक्षा 60 दिनों से अधिक छूट गई थी और मैं नियमित आधार पर दर्द के लिए कोडीन ले रहा था।
हाई स्कूल में स्नातक होने के कुछ ही समय बाद मैंने कॉलेज में प्री-मेड में दाखिला लिया, लेकिन दुख की बात है कि बार-बार अस्पताल में भर्ती होने के कारण मेरे डॉक्टरों और शिक्षकों की सलाह पर सिर्फ एक सेमेस्टर के बाद मुझे कार्यक्रम से हटाना पड़ा।
2015 के दिसंबर में मुझे पहली बार हैजांगाइटिस हो गया, जो कि एक लीवर संक्रमण है और हालांकि मुझे पता था कि यह एक संकेत था कि मेरा लीवर संघर्ष कर रहा था, लेकिन मैंने यह भी निर्धारित कर लिया था कि यह लीवर जीवन भर रहेगा। हालाँकि, मुझे हैजांगाइटिस की दूसरी बीमारी पहली बीमारी के सफलतापूर्वक इलाज के कुछ ही हफ्तों बाद हुई और यह चक्र लगभग एक साल तक हर 1-6 सप्ताह में मुझमें संक्रमण विकसित करने के साथ जारी रहा। मैं धीरे-धीरे लीवर की विफलता में प्रवेश कर रहा था और यह मेरे शरीर और दिमाग दोनों के लिए इतना दर्दनाक था जितना मैं कभी नहीं बता पाऊंगा।
6 अक्टूबर 2016 को मुझे नए लीवर के लिए प्रतीक्षा सूची में रखा गया था और यह जानने के बावजूद कि यह खबर आ रही थी, यह विनाशकारी थी। यह कहा जाना कि आपको किसी अंग के प्रत्यारोपण की आवश्यकता है, इसका अर्थ प्रभावी रूप से यह बताया जाना है कि आप इसके बिना जीवित नहीं रह पाएंगे, और यह भी कि समय अब सीमित है। मैंने अपने इंतज़ार के अगले 6 महीने लगातार संक्रमण, अग्न्याशय की समस्याओं, गुर्दे की पथरी और फेफड़ों की समस्याओं के साथ अस्पताल के अंदर और बाहर बिताए, जो मेरे ख़राब लीवर के कारण उत्पन्न हुए थे। समय ख़त्म होता जा रहा था और नए लिवर की सख्त जरूरत थी, लेकिन आख़िरकार 17 अप्रैल को मुझे ट्रांसप्लांट के लिए कॉल आया। 18 अप्रैल को ऑपरेशन शुरू हुआ और 19 अप्रैल को मैं सबसे सुंदर और पूरी तरह से मेल खाने वाले लीवर के साथ ऑपरेटिंग रूम से बाहर आया, जिसकी किसी ने भी उम्मीद नहीं की होगी। शारीरिक सुधार, हालांकि कठिन था, वास्तविक गिरावट के दौरान मेरे शरीर ने जो यातना सहन की थी उसकी तुलना में यह कुछ भी नहीं था। इससे यह जानने में भी मदद मिली कि मैं अब सुरक्षित हूं।
आज मई 13 तक मुझे प्रत्यारोपण के 2018 महीने हो गए हैं और मैं असाधारण रूप से अच्छा महसूस कर रहा हूं। मुझे कोई असफलता या जटिलता नहीं हुई। मेरे नए लीवर के साथ सब कुछ बिल्कुल सही है, जिसे मैंने और मेरी आईसीयू टीम ने लैरी नाम दिया है। पूरी यात्रा का सबसे कठिन हिस्सा, जिससे मैं अब भी जूझता हूं, वह सरल लेकिन गहन सत्य है कि किसी और ने अपनी जान गंवा दी, और इसी ने मेरी जान बचाई। मुझे अपने साथ जिस बात का सबसे ज्यादा डर था, वह किसी और के साथ हो गया। एक और परिवार खो गया जबकि हमें फायदा हुआ। मैं अपने दाता का सम्मान करने और ऐसे तरीके से रहने की पूरी कोशिश करता हूं जहां उन्हें गर्व हो। मेरी पहली सालगिरह हमने स्काइडाइविंग करके मनाई। लैरी द लिवर और मैंने हवाई में छुट्टियां भी मनाई हैं, व्हाइट वाटर राफ्टिंग भी की है और अब हम रोड बाइकिंग और तैराकी दौड़ दोनों में प्रतिस्पर्धा करने के लिए तैयार हो रहे हैं।
मेरे दाता के कारण मैं अंततः अपने शरीर में घर जैसा महसूस करता हूं और मेरे सामने जीवन भर का समय है। एक भी दिन ऐसा नहीं जाता जब मैं उस व्यक्ति के बारे में नहीं सोचता जिसने अपने अंतिम समय में मुझे जीवन भर का साथ दिया और निश्चित रूप से अपने उदार परिवार के बारे में। मेरा दृढ़ विश्वास है कि मैंने जिन कठिनाइयों का सामना किया है, उनके लिए मैं बेहतर हूं, और मैं बहुत आभारी हूं कि लैरी लिवर मेरे हमेशा के साथी के रूप में है। प्रत्यारोपण प्राप्तकर्ता होना वास्तव में एक सम्मान की बात है।
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अंतिम बार 11 जुलाई, 2022 को रात 04:11 बजे अपडेट किया गया