吉尔伯特综合症
吉尔伯特综合症是一种轻度遗传性疾病，其中肝脏无法正确处理称为胆红素的物质。 胆红素是由红细胞分解而成。
吉尔伯特综合症影响了美国百分之三到百分之七的人。 吉尔伯特综合症在男性中比女性更普遍。
概况
- 吉尔伯特综合症在男性中的诊断要多于女性。
- 该疾病影响了大约3-7％的总人口。
- 患有吉尔伯特综合症的人有 胆红素水平升高 （高胆红素血症），因为它们消除了消除胆红素所需的特定肝酶水平降低。
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是什么原因导致吉尔伯特综合症？
吉尔伯特综合症是由体内分解胆红素含量较低的肝酶引起的。 结果，血液中会积聚更多的胆红素。
吉尔伯特综合症有哪些症状？
患有吉尔伯特综合症的人通常没有症状。 吉尔伯特综合症有时会导致肝脏产生过多的胆红素，使人黄疸（眼睛和皮肤发黄）。
某些事情可以进一步增加吉尔伯特综合症患者体内的胆红素水平：
- 生病
- 月经
- 禁食或不进餐
- 过度运动
吉尔伯特综合症有哪些并发症？
吉尔伯特综合症的并发症可能包括某些药物，这些药物会导致吉尔伯特综合症的人产生副作用。 服用任何新药之前，请先咨询医生。
如何诊断吉尔伯特综合症？
医生通常在检查血液测试结果并排除其他肝脏疾病后，才诊断出吉尔伯特综合症。 在患有吉尔伯特综合症的人中，除了胆红素水平外，肝功能水平通常都在正常范围内。 但是，血液中胆红素的水平可能会经常变化，医生可能会重复进行几次血液检查。
吉尔伯特综合症如何治疗？
由于吉尔伯特综合症是一种轻度且易于控制的疾病，因此不需要治疗。
问医生的问题
- 我会因这种肝脏疾病而发生黄疸吗？
- 我应该预期什么样的例行实验室时间表？ 是否应该每年每3个月，6个月进行一次实验室检查？
- 我的诊断会在基因注册表中得到记录吗？
- 是否会进行基因检测以排除其他类型的遗传性肝病的可能性？
- 我家中的其他成员需要接受检查吗？
- 我们将以什么方式处理我可能遇到的任何症状？
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最后更新于 20 年 2023 月 10 日上午 48:XNUMX