病人的故事

当布鲁斯开始感到持续疲劳时，他认为这只是他的工作量所致。不幸的是，它最终变成了一个令人费解的谜团。了解布鲁斯的故事，以及他的坚持如何最终帮助他获得有效的诊断，以及他现在如何回馈社会以继续前进。

布鲁斯·迪米格 (Bruce Dimmig) 是一位积极进取的 ALF 倡导大使和杰出志愿者，十多年来，他一直因罕见的肝病而生活在不确定的环境中。了解他的故事，以及他的坚持如何帮助他在近十年后获得有效的诊断。

克里斯和凯拉因诊断结果、对跑步的热情以及其他许多事情而结下了不解之缘。 日子变成了几周，几周变成了几个月，几个月变成了几年——很明显，这不仅仅是友谊，这是永远的。

我在 46 岁时被诊断出患有 IV 期肝内胆管癌，并给了我六个月的生命。 我没有感到恶心，那我怎么会死呢？

Valen Keefer 从她出生那天起，就面临着具有挑战性的医学遗产。 她母亲身边的每个人都患有多囊肾病 (PKD)。

在她的朋友考特尼被诊断出患有肝癌后，凯拉于 2017 年加入了美国肝脏基金会 (ALF)。

2017年XNUMX月，安妮被诊断出患有终末期肝病。 在接下来的两个月里，她经历了几次住院、多重副作用，当然还有巨大的担忧。

凯西的儿科医生将她转介给肝脏专家，经过多次检查，她被诊断出患有威尔逊病。

戴维曾两次接受肝脏移植手术。 1997年，他接受了肝脏手术； 2007年，他接受了肝脏和肾脏手术。

十年前，杰克被诊断出患有 alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症，这是一种遗传性疾病，最终会导致肝功能衰竭。

Michaela Layton 在 17 岁时被诊断出患有威尔逊病，这是一种罕见的遗传病，会导致肝脏中的铜堆积。

在 16 岁时接受 AIP（急性间歇性卟啉症）诊断后，Heather 多年来一直在努力控制自己的症状，每年都会经历多次发作。