Hẹp đường mật

Gavin Sprague bị vàng da khi mới sinh. Không phải là một chuyện hoàn toàn không phổ biến ở trẻ sơ sinh, vì vậy bác sĩ nhi khoa của anh ấy đã cho anh ấy về nhà sau hai ngày bình thường trong bệnh viện với sự lo lắng nghiêm trọng. Vào lần kiểm tra sức khỏe một tháng vào đầu tháng 2, Gavin chỉ tăng được một cân và vẫn còn vàng da. Bác sĩ nhi khoa của anh ấy đề nghị rằng cha mẹ của anh ấy, Bethany và Andre, thêm một ít sữa công thức vào lịch trình cho con bú của anh ấy để khởi động gan của anh ấy. Đến lần kiểm tra sức khỏe 1 tháng, Gavin chỉ tăng thêm XNUMX cân và thậm chí còn bị vàng da nhiều hơn trước. Một lần nữa, bác sĩ nhi lại nói “cho Gavin uống thêm sữa công thức và bệnh vàng da sẽ hết.” Bethany bắt đầu tìm kiếm trên Internet các bài báo về cho con bú, tăng cân, vàng da — bất cứ điều gì có thể giúp Gavin. Cô ấy đã gọi cho một nhà tư vấn cho con bú và nói chuyện với một y tá trên đường dây nóng y tế… cô ấy không thể tìm thấy bất kỳ lời giải thích cụ thể nào.

Khi mùa thu chuyển sang mùa đông, Gavin trở nên gầy hơn và bị vàng da nhiều hơn. Bethany và Andre đã thử mọi cách để giúp Gavin đạt được trọng lượng khỏe mạnh. Không có gì hoạt động. Họ tin chắc rằng có điều gì đó không ổn với sức khỏe của Gavin. Họ quay lại gặp bác sĩ và yêu cầu xét nghiệm Gavin. Bác sĩ nhi của anh ấy đã miễn cưỡng, nhưng đồng ý chạy các cuộc kiểm tra. Anh ấy nhận xét rằng nếu Gavin có vấn đề về gan, các triệu chứng của anh ấy sẽ bao gồm phân trắng. Bethany và Andre cảm thấy mặt đất nhường chỗ: Phân của Gavin có màu trắng! Họ cho rằng đó là hậu quả của việc anh chuyển từ sữa mẹ sang sữa công thức. Không ai đã đề cập đến triệu chứng quan trọng này trước đây. Họ hồi hộp chờ đợi kết quả kiểm tra của Gavin để đưa ra một câu trả lời nào đó. Trong vòng vài ngày, xét nghiệm máu của anh ấy xác nhận rằng Gavin có vấn đề với gan của anh ấy. Sợ hãi và không chắc chắn, Bethany và Andre bám lấy bất kỳ sự thoải mái nào mà họ có thể tìm thấy. Bác sĩ đã cho Gavin về nhà với họ. Chắc chắn điều đó có nghĩa là vấn đề gan của Gavin không phải là nghiêm trọng…

Một giờ sau khi trở về nhà từ văn phòng bác sĩ, họ nhận được một cuộc điện thoại yêu cầu đưa Gavin đến bệnh viện ngay lập tức. Một chuyên gia đã xem kết quả xét nghiệm của anh ta và tính mạng của Gavin đang gặp nguy hiểm.

Các xét nghiệm ban đầu khiến các bác sĩ tin rằng Gavin mắc bệnh Suy tuyến mật - một căn bệnh về gan, trong đó các bộ phận của ống mật bị thiếu. Thông thường các bác sĩ chẩn đoán nó ở 8 tuần, hoặc thậm chí sớm hơn. Vì bác sĩ nhi khoa đầu tiên nhận ra các triệu chứng của anh quá muộn nên Gavin đã phải trải qua nhiều cuộc kiểm tra trong bệnh viện. Sau bốn ngày, không ai trong số họ được kết luận.

Tỷ lệ thành công của Atresia mật giảm xuống 1% sau 12 tuần… đó chính xác là Gavin bây giờ bao nhiêu tuổi. Không còn thời gian để chờ đợi thêm kết quả xét nghiệm. Họ phẫu thuật ngay lập tức để xem tình trạng thực sự của gan Gavin và nhận thấy rằng nó hoàn toàn nguyên vẹn. Điều này đã loại trừ bệnh Atresia mật. Sinh thiết gan là cần thiết để có câu trả lời chính xác.

Một vài tuần sau, kết quả sinh thiết được đưa ra. Chẩn đoán của Gavin là Thiếu Alpha-1 Antitrypsin, một tình trạng di truyền có thể ảnh hưởng đến gan ở trẻ sơ sinh hoặc phổi ở người lớn. "Chúng tôi thậm chí chưa bao giờ nghe nói về nó trước đây!" Bethany nói. “Thật kỳ lạ khi bạn có thể đi cả đời mà không biết về một số bệnh lý, cho đến khi nó đập vào mặt bạn vì một trong những người thân yêu của bạn được chẩn đoán mắc bệnh này. Và rồi cả thế giới này được mở ra với bạn, và bạn nhận ra rằng có hàng trăm, hàng nghìn người đang đau khổ… và không ai biết về điều đó. Chỉ là không đúng thôi! ”

Bethany và Andre sớm biết rằng câu chuyện của Gavin không phải là chuyện hiếm trong thế giới về bệnh gan. Nhiều gia đình khác có con bị chẩn đoán sai và các triệu chứng bị bỏ qua. Những đứa trẻ này cũng phải nằm viện khẩn cấp, phẫu thuật và các cuộc kiểm tra dường như vô tận. Nhiều bác sĩ không được đào tạo về bệnh gan và do đó không đọc các dấu hiệu cảnh báo một cách chính xác hoặc kịp thời. Có rất nhiều điều kiện gây ra bệnh gan ở trẻ em và nhiều bệnh trong số đó gây tử vong nếu không được phát hiện sớm.

Trong hơn 32 năm, Tổ chức Gan Hoa Kỳ đã làm việc để nâng cao nhận thức về bệnh gan - nguyên nhân, triệu chứng, phương pháp điều trị và cách ngăn ngừa bệnh. Chúng tôi là nhà tài trợ phi chính phủ số một về nghiên cứu bệnh gan và các phương pháp chữa trị trong tương lai. Từ hàng nghìn thanh niên tham gia vào chương trình giáo dục Love Your Liver của chúng tôi đến hơn một trăm nghìn người mỗi năm dựa vào chúng tôi để cung cấp thông tin và nguồn lực quan trọng trong cuộc chiến chống lại bệnh gan của họ, ALF cam kết giáo dục công chúng về gan bệnh nhân mắc bệnh, các chuyên gia chăm sóc sức khỏe và dịch vụ xã hội, các nhà hoạch định chính sách và bất kỳ ai bị ảnh hưởng bởi bệnh gan. Chúng tôi hiện đang phát triển các chương trình giáo dục chuyên nghiệp đặc biệt nhằm giải quyết nhu cầu nâng cao nhận thức về bệnh gan và các triệu chứng của bệnh trong các bác sĩ y tế nói chung và gia đình.

Nhận thức sẽ cứu mạng sống và công việc của chúng tôi cần sự hỗ trợ của bạn. Hãy quyên góp ngay hôm nay và giúp ngăn chặn một gia đình khác gặp phải câu chuyện như Gavin. Món quà của bạn tạo nên sự khác biệt.

Cập nhật lần cuối vào ngày 11 tháng 2022 năm 04 lúc 11:XNUMX chiều

đi qua linkedin Facebook Pinterest youtube rss twitter Instagram facebook trống rss-trống liên kết trống Pinterest youtube twitter Instagram