Câu chuyện bệnh nhân

Khi còn trẻ, tôi không muốn mọi người nghĩ rằng tôi ốm yếu triền miên; và tôi sẽ không để bệnh gan định nghĩa mình.

Giống như nhiều trẻ sơ sinh khác, Carter sinh ra đã bị vàng da nhẹ. Vài tuần sau khi rời bệnh viện, Carter bắt đầu phát triển chứng thoát vị bẹn hai bên – điều mà sẽ sớm trở thành một điều may mắn nếu ngụy trang.

Tôi được sinh ra với Atresia đường mật. Tôi đã bị đối xử bất công nhưng chưa bao giờ nhìn nhận nó theo cách đó và nhờ đó tôi mới là con người của ngày hôm nay.

Trợ lý nhân viên này là một thành viên của Hạ viện Hoa Kỳ và cũng mắc phải căn bệnh đã giết chết cha mình: bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu (NAFLD).

Tôi sẽ không bao giờ quên vẻ mặt của bệnh nhân khi cô ấy bước vào phòng bệnh của chúng tôi với bác sĩ điều trị. Vào thời điểm đó, chúng tôi được thông báo rằng đứa con hoàn hảo của chúng tôi bị hẹp đường mật.

Khi còn là một đứa trẻ sơ sinh, tôi đã được chẩn đoán mắc chứng Atresia đường mật, đã trải qua thủ thuật Kasai và cắt bỏ túi mật.

Tôi sinh ra với căn bệnh gan được gọi là Viêm đường mật. Lần đầu tiên cha mẹ tôi nghi ngờ có điều gì đó không ổn khi họ nhận thấy da và mắt tôi bị vàng.

Tôi hiện đang quản lý một bệnh gan mãn tính gọi là Viêm gan tự miễn dịch. Năm 12 tuổi, tôi bị suy gan hoàn toàn và được đưa đến Bệnh viện Nhi đồng Egleston ở Atlanta.

Sau nhiều tuần kiểm tra, cuối cùng chúng tôi đã nhận được chẩn đoán… Viêm đường mật. Bác sĩ phẫu thuật của Molly đã rơi nước mắt cùng chúng tôi khi cô ấy báo tin đau lòng này.

Sau đó, chúng tôi được một chuyên gia GI nhi khoa giới thiệu về một căn bệnh có tên là Viêm đường mật. Chúng tôi được cho biết cách duy nhất để cứu bé gái CỦA CHÚNG TÔI là trải qua Thủ tục Kasai.

Tôi được chẩn đoán mắc chứng bệnh teo mật khi được khoảng 6 tháng tuổi. Tôi được đưa vào danh sách ghép tạng và nhận được lá gan mới vào ngày 14 tháng 1983 năm XNUMX.

Elaina được chẩn đoán mắc chứng Atresia đường mật khi được hai tuần tuổi và được thực hiện thủ thuật Kasai khi được ba tuần tuổi.