Tuần tri ân tình nguyện viên
Gặp gỡ Melissa Sanchez - một tình nguyện viên tận tâm và người ủng hộ nhiệt tình cho Tổ chức Gan Mỹ (ALF). Melissa nói: “Tôi ủng hộ việc tưởng nhớ bà tôi, Aira Sanchez, người đã dũng cảm chiến đấu bệnh gan giai đoạn cuối từ năm 2012-2014. Tôi đã chứng kiến cô ấy chiến đấu không sợ hãi cho đến hơi thở cuối cùng và tôi muốn sử dụng câu chuyện của cô ấy để giáo dục những người khác về bệnh gan và những tác động tàn khốc, đôi khi là cả thế hệ của nó.”
Giống như nhiều người Mỹ, bà của Melissa không hề biết mình mắc bệnh gan. Melissa cho biết: “Bà cố của tôi đã qua đời vì bệnh gan giai đoạn cuối nhưng không rõ nguyên nhân. Bà tôi có lối sống lành mạnh. Cô ấy là một y tá chuyên nghiệp nên cô ấy rất hòa hợp với sức khỏe của mình. Bà ấy đã làm việc tốt ở độ tuổi 70 nên khi bà ấy bắt đầu cảm thấy mệt mỏi liên tục, tôi cho rằng đó là do tuổi tác và khối lượng công việc của bà ấy. Mãi cho đến khi cô ấy bắt đầu dành cả ngày để ngủ trên giường, tôi mới nhận ra có điều gì đó không ổn nghiêm trọng.”
Nhiều người mắc bệnh gan không có biểu hiện hoặc cảm thấy bị bệnh mặc dù gan của họ đang bị tổn thương. Tại một thời điểm nhất định trong quá trình tiến triển của bệnh gan, tổn thương có thể trở nên không hồi phục và dẫn đến suy gan, Ung thư gan, hoặc cái chết. Melissa tiếp tục, “Sau khi nhận được thông tin từ bác sĩ chăm sóc chính của cô ấy, chúng tôi được giới thiệu đến một chuyên gia về gan dựa trên tiền sử gia đình của cô ấy. Sau khi vẫn không nhận được câu trả lời cần thiết, chúng tôi bắt đầu đưa ra ý kiến thứ hai và gần như ngay lập tức sau khi xem xét hồ sơ của bà, các bác sĩ đã chẩn đoán bà tôi mắc bệnh gan giai đoạn cuối – giống như mẹ bà – và cho bà sống thêm sáu tháng nữa.”
Chuẩn đoán sớm có thể ngăn ngừa thiệt hại xảy ra trong gan của bạn. Gan của bạn là một cơ quan đáng kinh ngạc. Nếu bạn được chẩn đoán khi một số mô sẹo đã hình thành, gan của bạn có thể tự sửa chữa và thậm chí tự tái tạo. Do đó, thiệt hại do bệnh gan thường có thể được đảo ngược với một kế hoạch điều trị được quản lý tốt.
Melissa nói, “Tất cả chúng tôi đều suy sụp. Tôi và chị gái đã giúp ông tôi sắp xếp lại ngôi nhà để bà có thể sống phần đời còn lại ở nhà. Chúng tôi cũng thay phiên nhau chăm sóc cho cô ấy nhưng trong vài tháng sau, tình trạng của cô ấy trở nên tồi tệ hơn. Cô ấy đã phát triển cổ trướng và trải qua các giai đoạn nghiêm trọng bệnh não gan. Cô không thể đi lại, nói chuyện hay nuốt và cuối cùng rơi vào trạng thái hôn mê. Tôi liên tục hỏi các bác sĩ của cô ấy rằng liệu có bất kỳ mối liên hệ nào giữa việc bà cố và bà ngoại của tôi mắc bệnh gan hay không hoặc liệu có bất kỳ xét nghiệm di truyền nào để xác định nguyên nhân hay không nhưng họ đảm bảo với tôi rằng không có gì phải lo lắng và cả hai sự cố đều bình thường. bị cô lập. Chúng tôi mừng bà 80 tuổith sinh nhật và một tuần sau, Chúa gọi cô ấy về nhà.”
Ba thế hệ của bệnh gan
Melissa cho biết: “Việc bà tôi qua đời vô cùng khó khăn và chúng tôi còn rất nhiều câu hỏi chưa được giải đáp – những câu hỏi nhanh chóng xuất hiện khi mẹ tôi, Wanda, được chẩn đoán mắc bệnh gan vào năm 2021.
Trong khi hiếm gặp, có một số bệnh về gan như Bệnh huyết sắc tố or Hội chứng Gilbert, có thể được truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác. Melissa cho biết: “Chúng tôi chỉ phát hiện ra vì mẹ tôi bị dị ứng nghiêm trọng với loại thuốc mà bà đang dùng để điều trị bệnh viêm khớp dạng thấp. Cô ấy đã trải qua hai tháng đấu tranh cho sự sống của mình trong tình trạng hôn mê, thở máy. Nhờ ơn Chúa, một trong những bác sĩ chuyên khoa phổi của cô ấy đã cố gắng cai máy thở cho cô ấy - điều đó đã thành công! Từ đó, tôi tiếp nhận sự chăm sóc của cô ấy và quyết tâm xuất viện. Tôi vận động để cô ấy đến trung tâm phục hồi chức năng tốt nhất và tôi đảm bảo sẽ tìm cho cô ấy đội ngũ chuyên gia y tế giỏi nhất trong khu vực. Thật không may, sau khi kiểm tra chẩn đoán gắt gao, bác sĩ chuyên khoa phổi của cô phát hiện ra cô cũng bị bệnh gan. Anh bắt đầu hỏi cô những câu như: “Tóc em bạc trắng từ mấy tuổi? Của mẹ, của bà?” Sau đó, ông giải thích rằng có mối liên hệ giữa một số loại bệnh gan tự miễn và hội chứng telomere ngắn (STS) hoặc các đột biến gen di truyền gây ra tình trạng thoái hóa hoặc lão hóa nhanh chóng ở các bộ phận của cơ thể nơi các tế bào phân chia tích cực, chẳng hạn như tủy xương, da và các mô lót trong phổi và đường tiêu hóa. Chúng tôi đã xét nghiệm STS cho mẹ tôi và chắc chắn, bà là người mang gen này! Cuối cùng, một lời giải thích cho ba thế hệ của bệnh gan!”
Melissa tiếp tục, “Cho dù bạn có ủng hộ ALF bằng tặng, bắt đầu một gan sống đi bộ đội hoặc ủng hộ sửa đổi luật, thật vô cùng bổ ích khi trở thành một phần của một tổ chức tuyệt vời như vậy. Mục tiêu của tôi là giúp tăng cường tài trợ cho nghiên cứu về gan, từ đó dẫn đến những tiến bộ trong điều trị và cuối cùng là tìm ra phương pháp chữa trị bệnh gan. Bà tôi là một tấm gương xuất sắc về sự kiên cường và bền bỉ. Tôi mang sức mạnh của cô ấy trong tôi và nó đã có ảnh hưởng đến các sáng kiến lập pháp của tôi. Đó là động lực của tôi để bênh vực cho tất cả các bệnh nhân mắc bệnh gan và tôi cầu nguyện những người khác được truyền cảm hứng để tham gia cuộc chiến của chúng tôi và hỗ trợ ALF.
Ngày 16-22 tháng 2023 năm XNUMX là Tuần lễ tri ân tình nguyện viên. Sự cống hiến của Melissa cho chương trình vận động của ALF đang thúc đẩy sự thay đổi trong Quốc hội. Chia sẻ những câu chuyện như của Melissa là cách duy nhất để chúng ta có thể phá vỡ các rào cản, kết nối nhiều người Mỹ hơn với nền giáo dục, nguồn lực và dịch vụ chăm sóc phù hợp, đồng thời thúc đẩy nghiên cứu và liệu pháp điều trị và chữa khỏi bệnh gan. Để tìm hiểu thêm về cách bạn có thể tham gia, vui lòng truy cập trang web của chúng tôi trang mạng.