Malattie epatiche rare

Oltre la fama: storie vere di malattie del fegato
Gennaio 7, 2026

Scopri come due celebrità hanno portato alla ribalta nazionale la loro lotta personale contro le malattie del fegato lo scorso anno, per sensibilizzare l'opinione pubblica su questo killer silenzioso.

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La malattia epatica cronica gli ha rubato la salute
Luglio 1, 2025

La PSC ha rubato la salute di Curtis, ma un trapianto l'ha salvata. Il suo percorso, dalla richiesta di un'assicurazione sulla vita secondaria alla necessità di un trapianto di fegato salvavita, è un potente promemoria dell'importanza della donazione di organi. Leggi la sua storia di resilienza, speranza e seconde possibilità.

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Quando due possono condividere uno
3 Febbraio 2025

Quando Sally Lashway sposò il suo amore del college, Tod, nel 1980, non aveva idea che le avrebbe salvato la vita quasi 30 anni dopo. Leggi la storia di Sally e Tod sul potere del vero amore e sul miracolo del trapianto di fegato da donatore vivente.

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Celebrazione del mese delle malattie croniche
Luglio 1, 2024

Jessie non aveva idea di essere nata con una rara malattia epatica cronica finché non si è trovata a lottare disperatamente per la sua vita e aveva bisogno di un trapianto per sopravvivere. Scopri di più sulla storia di Jessie e sull'importanza di sensibilizzare l'opinione pubblica sulla salute del fegato e sulla donazione di organi.

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Sostegno alle madri affette da ICP
12 Giugno 2023

Il mio viaggio attraverso ICP è iniziato con la mia prima gravidanza nel 2003, con mio figlio Jorden. Sono stata grata per la mia salute per tutta la vita, ma verso la fine della gravidanza qualcosa non andava.

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Settimana di apprezzamento del volontariato
16 aprile 2023

Incontra Melissa Sanchez, una volontaria dedicata e sostenitrice appassionata dell'American Liver Foundation (ALF). Melissa ha dichiarato: “Sostengo la memoria di mia nonna, Aira Sanchez, che ha coraggiosamente combattuto la malattia epatica allo stadio terminale dal 2012 al 2014.

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Avere una rara malattia del fegato può essere difficile per chiunque, specialmente per un bambino
28 Febbraio 2023

Incontra Mya Longacre, una paziente volontaria ALF che ha affrontato il suo viaggio con la malattia del fegato sin dalla nascita.

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Il vertice sulle malattie del fegato rare mira a migliorare i risultati sulla salute dei pazienti
28 Giugno 2022

Questo vertice si concentra su come evitare diagnosi errate, aumentare l'istruzione, affrontare gli stigmi, migliorare l'esperienza del paziente e indagare sul ruolo della telemedicina.

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Giornata delle malattie rare 2022: incontra la famiglia Kostecki
8 Febbraio 2022

La famiglia Kostecki ha dovuto affrontare molte sfide per scoprire la diagnosi della figlia Abby di una rara forma di malattia del fegato...

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Forme rare di cancro al fegato
27 Febbraio 2021

Il cancro al fegato primario inizia nelle cellule del fegato. Il cancro del fegato secondario si sviluppa quando le cellule tumorali provenienti da un'altra parte del corpo si diffondono al fegato; questo tipo di cancro può anche essere indicato come carcinoma epatico metastatico.

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Malattie epatiche rare
20 Maggio 2020

La malattia del fegato assume molte forme. Esistono alcune forme meno comuni e questo articolo ne discute alcune.

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Nuova ricerca sulla carenza di alfa-1 antitripsina
20 Maggio 2020

La carenza di alfa-1 antitripsina è una condizione genetica, trasmessa dai genitori ai figli attraverso i loro geni. L'alfa-1 può provocare gravi malattie polmonari negli adulti e/o malattie del fegato a qualsiasi età.

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