La storia di Casey

Malattia di Wilson

UN SEMPLICE CASO DI TENDINITE

Casey ha iniziato a ballare in giovane età, quindi non è stata una sorpresa quando ha iniziato a provare dolore all'anca a 11 anni. I suoi genitori l'hanno portata dal pediatra ma tutto ciò che sono riusciti a trovare è stata un'infiammazione, che ha portato i medici a credere che avesse un semplice caso di tendinite – ma – considerando la sua età, il medico di Casey ha ordinato un esame del sangue, per ogni evenienza.  

BUONA COSA HA FATTO

L'analisi del sangue ha confermato i sospetti del medico sull'anca di Casey, tuttavia, ha anche rivelato enzimi epatici elevati. Il suo medico ha eseguito di nuovo i test ei risultati sono stati confermati: enzimi epatici elevati. Il pediatra di Casey l'ha indirizzata a uno specialista del fegato e dopo diversi test le è stato diagnosticato Malattia di Wilson. Casey ha detto: "Se non fosse stato per quell'esame del sangue, probabilmente non mi sarebbe stato diagnosticato, non avevo altri sintomi". Alla fine Casey ha ricevuto un successo trapianto di fegato nel 2019 e sta andando bene.  

FATTI VELOCI SULLA MALATTIA DI WILSON

• Malattia di Wilson è una condizione ereditaria che induce il corpo a trattenere il rame in eccesso 
• Circa una persona su 30,000 ha la malattia di Wilson 
• La malattia di Wilson è presente alla nascita, ma i sintomi di solito compaiono tra i 6 e i 20 anni

TANTE MALATTIE DEL FEGATO NON RILEVATE

Essere proattivi riguardo alla tua salute è fondamentale. Casey ha detto: "Il mio consiglio per una persona appena diagnosticata sarebbe di rimanere attivo nel trattamento. È importante prendere la medicina e mangiare correttamente. Potrebbe essere difficile, soprattutto se sei più giovane, quindi assicurati di affidarti ad amici e familiari per il supporto. 

PAGANDO IN AVANTI

Casey ora ha 21 anni ed è uno stagista presso l'Events Team dell'American Liver Foundation. Si è laureata in Business Management presso la Roger Williams University del RI. Ha detto: “Adoro il mio tirocinio. Le persone con cui lavoro sono fantastiche e mi aiutano sempre a diventare una persona e un professionista migliori. Il lavoro è davvero gratificante e non vedo l'ora di lavorare sui progetti che mi sono stati dati”. 

Grazie, Casey, per aver offerto volontariamente il tuo tempo come stagista e per aver condiviso la tua storia con la comunità del fegato a livello nazionale. Siamo grati per il supporto e la dedizione al team di Events e non vediamo l'ora di vedere cosa farai in futuro.  

Marzo è il mese della consapevolezza della malattia di Wilson. Per ulteriori informazioni sulla malattia di Wilson o per accedere al centro risorse di ALF, visitare il nostro sito web. 

Ultimo aggiornamento il 12 agosto 2022 alle 11:08