Storie pazienti

Dopo dieci giorni in ospedale e un ERCP (un esame dei dotti biliari), mi hanno diagnosticato PSC. L'ERCP ha mostrato che i miei dotti biliari erano ristretti e la bile veniva bloccata.

Dopo diversi mesi dentro e fuori dall'ospedale, numerosi test e una biopsia, a Christian è stata diagnosticata l'epatite autoimmune prima del suo primo compleanno.

Alison aveva sofferto per la maggior parte della sua vita di colangite sclerosante primitiva (PSC), una malattia cronica che danneggia lentamente i dotti biliari.

PSC è un'infiammazione e cicatrizzazione del dotto biliare che causa malattie che alla fine porta all'insufficienza epatica. La sua causa è sconosciuta e la sua unica cura è il trapianto di fegato.

Sono nata e all'età di due anni mi è stata diagnosticata la tirosinemia, una malattia metabolica molto rara. È qui che il fegato non ha gli enzimi appropriati di cui ha bisogno per abbattere le proteine.

Quando Jordan aveva 16 anni, gli fu diagnosticata la colangite sclerosante primitiva (PSC) e sebbene si sforzasse di mantenere vivo il suo sogno, soffrì di gravi attacchi infettivi a causa della sua malattia.

A mio marito è stata diagnosticata la colangite sclerosante primitiva (PSC). PSC è una malattia epatica cronica in cui il sistema biliare del fegato soffre di infiammazione cronica.

Mi è stata diagnosticata la PBC per la prima volta nel 2010, dopo mesi di farmaci che non stavano aiutando o funzionando come sperava il mio dottore. Dopo ulteriori test, nel 2011 mi è stata diagnosticata la PSC.

I suoi team medici e di trapianto hanno trascorso i tre mesi successivi a stabilizzare le condizioni di Leonard in modo che potesse ricevere un trapianto di fegato. L'uso prolungato di farmaci da banco gli aveva danneggiato il fegato.

Ci sono volute molte visite in ospedale, test inconcludenti e infine una visita per scoprire che Emma aveva la sindrome di Crigler-Najjar, una rara condizione genetica pericolosa per la vita che colpisce il fegato.

Avere un figlio con una rara malattia epatica genetica può essere pieno di tanta paura, ansia e incertezza. Nostro figlio Isaac, 17 anni, ha mutazioni genetiche sul suo gene ABCB11.

Verso la fine della mia gravidanza ho sviluppato un prurito insopportabile su tutto il corpo. Mi è stata diagnosticata la colestasi della gravidanza.