La storia di Kaila
emocromatosi
COME L'AVREBBE IL FATE
Kaila è stata coinvolta con l'American Liver Foundation (ALF) nel 2017 dopo che alla sua amica Courtney è stata diagnosticata cancro al fegato. Kaila si è mobilitata per mostrare sostegno combinando la sua amicizia con la sua passione per la corsa e ha fatto domanda per diventare un membro del team ALF per la 121a corsa del Maratona di Boston®. Kaila si è immersa nella squadra e ha stretto legami inestimabili con i membri del team e il personale dell'ALF: li considerava una famiglia e ha fatto correre la maratona di Boston® per il Team ALF una tradizione annuale.
Nel 2019, Kaila si stava allenando per il suo terzo anno con il Team ALF quando ha scoperto che a sua sorella era stata diagnosticata la emocromatosi. Essendo una malattia genetica, Kaila è stata immediatamente testata e ha confermato che anche lei aveva l'emocromatosi, una condizione genetica che fa sì che il corpo assorba e immagazzini troppo ferro, spesso causando gravi danni agli organi, in particolare al fegato. Per fortuna, come ha voluto il destino, Kaila ha chiesto al Team ALF di inondarla di amore, supporto e incoraggiamento.
DUE MONDI SI SCONTRANO
Chris è stato coinvolto con l'ALF dopo che gli è stata diagnosticata emocromatosi. La diagnosi è arrivata dopo aver perso suo padre, 62 anni, a causa di un cancro al fegato causato da un'emocromatosi non rilevata. Sapendo che Chris aveva ereditato la malattia, la sua famiglia voleva imparare il più possibile. Alla fine, sua sorella Laura è stata coinvolta con ALF a livello locale nel New England e nel 2019 ha convinto Chris a correre con lei la 123esima corsa della maratona di Boston per il Team ALF.
FATTI VELOCI SULL'EMOCROMATOSI
- È una delle malattie genetiche più comuni in America
- Colpisce più comunemente i bianchi del nord Europa decente
- La malattia può essere gestita ma non esiste una cura
- I sintomi di solito compaiono nella prima età adulta.
IL RESTO È STORIA
Chris e Kaila si sono visti durante le sessioni di allenamento della squadra ma non hanno mai realmente interagito, fino a quando lo staff dell'ALF non è intervenuto. "Un giorno, Lindsay mi chiama e mi dice: "Voglio presentarti un membro del team con cui penso ti possa piacere parlare. Ha la tua età e soffre di emocromatosi. È Kaila”. Chris ha iniziato a ridere e ha detto: "Il mio primo pensiero è stato che è fuori dalla mia portata". I due hanno iniziato a parlare, uscire e allenarsi insieme. Si sono legati alla loro diagnosi, alla loro passione per la corsa e tante altre cose. I giorni si sono trasformati in settimane, le settimane in mesi e i mesi in anni: questa è più di un'amicizia, è per sempre. Sono passati tre anni da quando Chris e Kaila si sono incontrati e questo mese la coppia si sposerà a Plymouth, MA.
La coppia sta bene e sta bene. Stanno gestendo la loro malattia donando regolarmente sangue, mangiando cibi sani, esercitandosi e limitando l'assunzione di alcol. Quando gli è stato chiesto cosa vorrebbe che il pubblico sapesse sulle malattie del fegato, hanno risposto: “Fai domande, ascolta e non giudicare. Non ce l'abbiamo fatta a noi stessi, ci siamo nati! Le persone pensano che le malattie del fegato siano auto-indotte quando in realtà la maggior parte delle malattie del fegato sono completamente estranee alle scelte di vita di una persona".
CONDIVIDERE L'AMORE
Chris e Kaila, insieme ai loro amici e familiari, hanno raccolto quasi $ 80,000 per ALF negli ultimi sei anni di corsa alla maratona di Boston®. Grazie per la vostra instancabile dedizione ad ALF e gli uni verso gli altri. Siamo onorati di far parte della tua storia d'amore e non ti auguriamo altro che una vita di salute e felicità.
Fai il tifo per la squadra ALF oggi mentre corrono la 126a maratona di Boston®. Mostra il tuo sostegno donando a un membro del team, seguendo il team sui social media o taggando il Team ALF sui social media con #GOLIVER!
Ultimo aggiornamento il 11 luglio 2022 alle 04:11