以為這是手術的並發症，結果證明不是。 後來我被診斷出患有原發性硬化性膽管炎 (PSC)，這是一種罕見的肝病。
埃文於 21 年 2020 月 10 日在 18 小時的移植手術中收到了他的生命禮物。 他在 3 個月大時首次被診斷出患有 PFIC-XNUMX，這是一種遺傳性肝病，多年來一直在接受治療。
你必須時刻保持積極的態度。 家人和朋友是幫助您度過困難時期的關鍵。 請遵循醫療護理團隊的指示。 遵守規定。
我 23 歲時被診斷出患有原發性硬化性膽管炎 (PSC)，那是我結婚一年後第一次遠離家鄉。
我被診斷出患有 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症，並且很快病得很重。 在我達到 5 MELD 並認真地死去之前，我只病了 40 個月。
三歲時，我被診斷出患有原發性硬化性膽管炎/自身免疫性肝炎重疊以及克羅恩病。
當他們對他進行血液檢測時，直接結果顯示他的氨濃度超過 1,000。 氨在肝臟中被處理。
Kennedie 患有 2 型進行性家族性肝內膽汁淤積症。她的肝臟無法產生可將膽汁排出肝臟以分解脂肪和吸收脂溶性維生素的蛋白質。
布萊恩是一名 22 歲的美國海軍陸戰隊員，身體非常健康。 他被診斷出患有罕見的慢性肝病（原發性硬化性膽管炎）。
他們檢測到“肝酶升高”並鼓勵我去看醫生。 這變成了 4 個月的漫長而廣泛的測試。
我的故事始於原發性硬化性膽管炎的診斷。 診斷後，我需要通過稱為 ERCP 的程序將許多支架放置在我的膽管中。
在手術期間，我的醫生髮現我患有肝硬化。 我患有 PSC（原發性硬化性膽管炎）。 這是肝臟中的膽管堵塞或關閉的時候。
