PBCのある生活
リディアは、ある日、必死に命を懸けて闘っていることに気づくまで、自分が慢性の自己免疫性肝疾患を持って生まれたとは知りませんでした。彼女は現在、肝臓の健康と早期発見の重要性についての認識を広め、肝臓疾患研究に対する連邦資金の増額を議員に促すという使命を担っています。今すぐリディアの物語を読んでください。
Marina Silveira 博士とのこのインタビューは、原発性胆汁性胆管炎 (PBC) に関する彼女の研究に焦点を当てています。
American Liver Foundation は最近、20 人の医師に、原発性胆汁性胆管炎 (PBC) と新たに診断された人々に与えるアドバイスを共有するよう依頼しました。
PBC と一緒に暮らしながら子育てをすることは、自分の状態について子供にどのように話すかなど、あらゆる種類の課題を提示する可能性があります。
休日。 結婚式。 記念日。 特別な機会。 これらは、私たちの人生で最も楽しい瞬間であることがよくあります。 しかし、肝疾患があると、完全に参加することが難しくなる可能性があります。
PBC患者の食事方法を理解するために、PBC患者に栄養カウンセリングを提供した豊富な経験を持つ上級栄養士のMegan Gutierrezに相談しました.
「ほとんどの人が理解していないため、PBC は孤独な病気になる可能性があります」と、American Liver Foundation の Facebook グループのメンバーは書いています。
ALF は、Boyer 博士に、PBC 患者の見通しの改善と効果的な治療への課題についての見解を共有するよう求めました。
原発性胆汁性胆管炎 (PBC) の影響を受けた人々が、少なくとも XNUMX つの他の自己免疫疾患を患っていることは珍しくありません。