Storie pazienti

Dopo molte visite dal medico di famiglia sono stato finalmente indirizzato a uno specialista e mi è stata diagnosticata l'atresia biliare a 9 settimane.

Sono nato con BA e ho subito due interventi chirurgici prima dell'età di un anno. Non avevo idea del perché avessi queste cicatrici e andassi avanti con la vita.

Dopo averla portata all'American Family Children's Hospital di Madison all'inizio dell'estate, hanno appreso che aveva atresia biliare, il che significava che i dotti biliari dal suo fegato non si erano formati.

Il nostro dottore riconobbe immediatamente l'ittero di Matthew come l'indicazione di una possibile condizione grave.

Quando aveva solo due mesi, a Noel fu diagnosticata una malattia del fegato chiamata atresia biliare. I suoi genitori sono rimasti sconvolti quando ha dovuto sottoporsi a un intervento chirurgico per liberare i suoi dotti biliari.

Nick ha ricevuto una diagnosi di atresia biliare a sole due settimane e ha ricevuto il suo primo intervento chirurgico a tre settimane e mezzo, alla fine Nick ha avuto bisogno di un trapianto di fegato quando è entrato nell'adolescenza.

Nostro figlio Andrew è nato il 30 settembre 2013 con una malattia epatica genetica chiamata Sindrome di Alagille. A 8 giorni abbiamo iniziato a vedere uno specialista del fegato al Children's of Alabama.

Il dottore la chiamò e la informò che sospettava l'atresia biliare. Ha spiegato che si tratta di una malattia rara e pericolosa per la vita che colpisce il fegato nei neonati.

Tom si è iscritto per entrare a far parte di un team Run For Research e partecipare alla maratona di Boston. È qui che ha incontrato Zac Rue, un ragazzino affetto da atresia biliare.