
مثل معظم الناس، لم أسمع بهذا المرض من قبل، لكن كل شيء تغير عندما تم تشخيص ابنتي جوليا بانسداد القناة الصفراوية في خريف عام 2017 عندما كانت تبلغ من العمر 3 أشهر فقط.
بعد شهور من الانتظار وحتى بعد زيادة درجة PELD إلى أعلى رقم ممكن في قائمة انتظار الأعضاء الوطنية ، لم يأتِ الكبد أبدًا.
مع بدء تدهور صحة جوليا بسرعة، خضعت أنا (والدتها) لسلسلة من الاختبارات لتقييمي كمتبرعة محتملة لها.
في 26 مارس 2018 ، حصلت جوليا على جزء من الكبد وفرصة ثانية للحياة في رعاية الأطفال في أتلانتا عندما كان عمرها 7 أشهر فقط.
مباشرة بعد عملية الزرع ، أصبحت جوليا طفلة مختلفة، ومنذ ذلك الحين وهي مليئة بالطاقة والضحك! إنها تحب الرقص والقراءة وتعشق الرسم.
ابقَ إيجابيًا دائمًا وحافظ على رأسك مرفوعًا وحاول دائمًا أن يكون لديك خطة بديلة إن أمكن.
آخر تحديث في 11 يوليو 2022 الساعة 04:11 مساءً