متلازمة جيلبرت
متلازمة جيلبرت هي اضطراب وراثي خفيف حيث لا يقوم الكبد بمعالجة مادة تسمى البيليروبين بشكل صحيح. يتكون البيليروبين من تكسير خلايا الدم الحمراء.
تصيب متلازمة جيلبرت ثلاثة إلى سبعة بالمائة من الناس في الولايات المتحدة. تعد متلازمة جيلبرت أكثر شيوعًا عند الرجال أكثر من النساء.
نظرة سريعة على الحقائق
- يتم تشخيص متلازمة جيلبرت في كثير من الأحيان عند الذكور أكثر من الإناث.
- يؤثر الاضطراب على ما يقرب من 3-7٪ من عامة السكان.
- الأفراد المصابون بمتلازمة جيلبرت لديهم مستويات مرتفعة من البيليروبين (فرط بيليروبين الدم) ، لأن لديهم مستوى منخفض من إنزيم الكبد المحدد المطلوب للتخلص من البيليروبين.
معلومات عن المشخص حديثا
ما الذي يسبب متلازمة جيلبرت؟
تحدث متلازمة جيلبرت بسبب احتواء الجسم على كميات أقل من إنزيم الكبد الذي يكسر البيليروبين. نتيجة لذلك ، تتراكم كميات إضافية من البيليروبين في الدم.
ما هي أعراض متلازمة جيلبرت؟
الأشخاص المصابون بمتلازمة جيلبرت عادة لا تظهر عليهم الأعراض. تتسبب متلازمة جيلبرت في بعض الأحيان في أن ينتج الكبد الكثير من البيليروبين مما يؤدي إلى إصابة الشخص باليرقان (اصفرار العينين والجلد).
يمكن لبعض الأشياء أن تزيد من مستوى البيليروبين في أجسام المصابين بمتلازمة جيلبرت:
- ان تكون مريضا - حالة المرض
- الحيض
- صيام أو تخطي وجبات الطعام
- ممارسة الرياضة أكثر من اللازم
ما هي مضاعفات متلازمة جيلبرت؟
قد تشمل مضاعفات متلازمة جيلبرت بعض الأدوية التي تسبب آثارًا جانبية لدى الأشخاص المصابين بمتلازمة جيلبرت. تحدث إلى الطبيب قبل تناول أي أدوية جديدة.
كيف يتم تشخيص متلازمة جيلبرت؟
عادةً ما يشخص الأطباء متلازمة جيلبرت بعد مراجعة نتائج تحاليل الدم واستبعاد أمراض الكبد الأخرى. في الأشخاص المصابين بمتلازمة جيلبرت ، تكون مستويات وظائف الكبد عادةً في المستويات الطبيعية باستثناء مستوى البيليروبين. ومع ذلك ، قد يتغير مستوى البيليروبين في الدم بشكل متكرر وقد يكرر الطبيب اختبارات الدم عدة مرات.
كيف يتم علاج متلازمة جيلبرت؟
نظرًا لأن متلازمة جيلبرت حالة خفيفة ويمكن التحكم فيها ، فهي لا تحتاج إلى علاج.
أسئلة لطرحها على طبيبك
- هل سأعاني من اليرقان بسبب مرض الكبد هذا؟
- ما نوع جدول المختبر الروتيني الذي يجب أن أتوقعه؟ هل يجب سحب المعامل كل 3 أشهر أو 6 أشهر سنويًا؟
- هل يتم تدوين تشخيصي في السجل الجيني؟
- هل ستُجرى الاختبارات الجينية لاستبعاد احتمال وجود أنواع أخرى من اضطرابات الكبد الوراثية؟
- هل يحتاج أفراد عائلتي الآخرون إلى الاختبار؟
- ما هي الطرق التي سنتعامل بها مع أي أعراض قد أعاني منها؟
وثيقة حقوق المريض
بصفتك مريضًا مصابًا بمرض كبدي نادر، لديك العديد من الحقوق التي تُعزز صحتك طوال رحلتك العلاجية. على الرغم من اختلاف تشخيص كل مريض وخطة علاجه، إلا أن هذه الحقوق تُساعدك على بناء علاقات عمل أفضل مع فريق الرعاية الصحية الخاص بك، وتحديد المسار الأمثل لك. اطلع على وثيقة حقوق المرضى الصادرة عن مؤسسة الكبد الأمريكية (ALF) ومعلومات من قمة أمراض الكبد النادرة لعام ٢٠٢٢ التي نظمتها المؤسسة.
ابحث عن تجربة سريرية
التجارب السريرية هي دراسات بحثية تختبر مدى نجاح الأساليب الطبية الجديدة مع الأشخاص. قبل أن يتم اختبار العلاج التجريبي على البشر في تجربة سريرية ، يجب أن يكون قد أظهر فائدة في الاختبارات المعملية أو دراسات الأبحاث على الحيوانات. يتم بعد ذلك نقل العلاجات الواعدة إلى التجارب السريرية ، بهدف تحديد طرق جديدة لمنع المرض أو الكشف عنه أو تشخيصه أو علاجه بأمان وفعالية.
تحدث مع طبيبك حول التقدم المستمر ونتائج هذه التجارب للحصول على أحدث المعلومات حول العلاجات الجديدة. تعد المشاركة في تجربة سريرية طريقة رائعة للمساهمة في علاج أمراض الكبد ومضاعفاتها والوقاية منها وعلاجها.
ابدأ بحثك هنا للعثور على التجارب السريرية التي تحتاج إلى أشخاص مثلك.
تم التحديث الأخير في 20 مارس 2023 الساعة 10:48 صباحًا