Andrea

Sindrome di Alagille

Nostro figlio Andrew è nato il 30 settembre 2013 con una malattia genetica del fegato chiamata sindrome di Alagille. A 8 giorni abbiamo iniziato a vedere uno specialista del fegato al Children's of Alabama. Il primo anno è stato difficile perché abbiamo fatto esami del sangue più volte al mese cercando di trovare una diagnosi corretta. Quando Andrew ha compiuto un anno, abbiamo finalmente avuto la diagnosi della sindrome di Alagille. I due anni successivi consisterebbero in lavori di laboratorio e degenze ospedaliere. Andrew è stato ufficialmente elencato per il trapianto di fegato nel giugno del 2017. Il 17 maggio 2018 Andrew ha ricevuto il suo nuovo fegato! Riuscì a tornare a casa il 4 giugno. Da allora Andrew è andato eccezionalmente bene con una sola degenza in ospedale. Facciamo ancora laboratori mensili per tenere sotto controllo i suoi livelli. È all'asilo e inizierà l'asilo questo autunno.

Ultimo aggiornamento il 11 luglio 2022 alle 04:10