Historia del paciente
Tras un diagnóstico repentino de hepatitis autoinmune, Ashli aprendió a sobrellevar la remisión, la recaída y la maternidad, a la vez que usaba su voz para ayudar a otros a sentirse menos solos. Dona hoy y ayuda a apoyar a las familias que enfrentan una enfermedad hepática.
La investigación del Dr. Roberts abre el camino hacia la detección temprana y mejores resultados para los pacientes con cáncer de hígado, especialmente en la comunidad afroamericana. ALF convierte esa luz en acción. Descubra cómo colaboramos para abordar las barreras y promover la equidad sanitaria en comunidades en riesgo.
Vea cómo dos celebridades llevaron sus luchas personales con la enfermedad hepática al foco de atención nacional el año pasado para generar conciencia sobre este asesino silencioso.
La PSC le robó la salud a Curtis, pero un trasplante la salvó. Su trayectoria, desde solicitar un seguro de vida secundario hasta necesitar un trasplante de hígado que le salvó la vida, es un poderoso recordatorio de la importancia de la donación de órganos. Lea su historia de resiliencia, esperanza y segundas oportunidades.
Cuando a Jontanna le diagnosticaron hepatitis autoinmune a los 17 años, pensó que su vida había terminado; pero justo cuando las cosas empezaron a empeorar, recibió una segunda oportunidad y una nueva perspectiva. Marzo es el Mes de Concientización sobre las Enfermedades Autoinmunes. Dona ahora y ayuda a más personas como Jontanna hoy.
Cuando Sally Lashway se casó con su novio de la universidad, Tod, en 1980, no tenía idea de que él le salvaría la vida casi 30 años después. Lea la historia de Sally y Tod sobre el poder del amor verdadero y el milagro del trasplante de hígado de un donante vivo.
Lydia no tenía idea de que había nacido con una enfermedad hepática autoinmune crónica hasta que un día se encontró luchando desesperadamente por su vida. Ahora tiene la misión de ayudar a difundir la conciencia sobre la importancia de la salud hepática y la detección temprana, y alentar a los legisladores a aumentar la financiación federal para el estudio de la investigación de enfermedades hepáticas. ¡Lea la historia de Lydia ahora!
Después de que le diagnosticaran la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD, por sus siglas en inglés), Manny aprendió todo lo que pudo sobre la enfermedad, incluido el hecho de que la prevalencia de la NAFLD es mayor en las poblaciones hispanas de los EE. UU. Como mexicano-estadounidense de segunda generación, Manny tiene la misión de generar conciencia en la comunidad hispana y alentar a las personas a hacerse pruebas de detección antes de que sea demasiado tarde. Lea la historia de Manny ahora.
Después de experimentar de primera mano las brechas en la equidad en salud, Evelyn, dos veces receptora de trasplante de hígado y orgullosa nuevomexicana multigeneracional, aboga por crear conciencia sobre las enfermedades hepáticas y aumentar el acceso a la atención médica y los trasplantes de hígado en poblaciones minoritarias y rurales.
Jessie no tenía idea de que había nacido con una rara enfermedad hepática crónica hasta que se encontró en una lucha desesperada por su vida y necesitó un trasplante para sobrevivir. Conozca más sobre la historia de Jessie y la importancia de crear conciencia sobre la salud del hígado y la donación de órganos.