بايسن م.

المناعة الذاتية التهاب الكبد الوبائي

ولدت ابنتنا بايسن في نوفمبر 2010. لمدة 6 سنوات كنا نعتقد أن ابنتنا تتمتع بصحة جيدة. كانت دائما نشطة وسعيدة. مجرد فتاة صغيرة عادية وذكية وصحية على ما يبدو.

عندما كانت في روضة الأطفال ، كنت آخذها إلى المدرسة وذكرت أن رقبتها تؤلمها. لم أفكر كثيرا في ذلك. لقد اعتقدت للتو أنها ربما تكون قد نمت بشكل خاطئ وستشعر بتحسن في غضون يومين. بعد ظهر ذلك اليوم ، تلقيت مكالمة من معلمتها التي تركت لي بريدًا صوتيًا يقول إن بايسن اشتكت من آلام في الرقبة. نظرت ورأت عقدة ضخمة على رقبتها. عندما أخذتها من المدرسة أخذتها مباشرة إلى الطبيب. فحصتها الممرضة وقالت إنها تعتقد أنها عقدة ليمفاوية متضخمة. لقد اعتقدت أن لديها بعض الأضراس تتكسر وربما كان هذا هو السبب ، ولكن للتأكد من أنه ليس شيئًا خطيرًا ، قامت ببعض أعمال الدم.

عادت أنزيمات كبدها مرتفعة. الممرضة الممارس أرادت بايسن أن ترى طبيب أمراض الجهاز الهضمي للأطفال. لذلك لمدة عام تقريبًا ، قمنا بفحص الدم كل ثلاثة أشهر لمعرفة ما إذا كانت إنزيمات الكبد لديها ستنخفض من تلقاء نفسها. حسنًا ، لقد فعلوا. لذلك شعرنا بالرضا وقررنا أن نعود في غضون 6 أشهر تقريبًا لمزيد من المعامل.

لم أفكر كثيرًا في الأمر ، حتى شعرت ذات يوم بشعور داخلي بأنني بحاجة إلى أخذها لعمل الدم مرة أخرى. ربما مرت 5-6 أشهر ، لكن شعوري لم يكن جيدًا. تم رفع مستوى إنزيمات الكبد مرة أخرى.

عدنا إلى طبيبة الجهاز الهضمي لنقرر ما يجب فعله لمعرفة ما يحدث. حددت موعدًا لإجراء فحص بالموجات فوق الصوتية، وفحص صدى القلب، وخزعة من الكبد. كانت نتائج الموجات فوق الصوتية طبيعية، وصدى القلب جيدًا، لكن الخزعة أظهرت وجود ندبات والتهاب. قررت طبيبتها الرائعة أن الوقت قد حان لزيارة مستشفى سينسيناتي للأطفال. اعتقدت أننا أمام حالة التهاب كبد مناعي ذاتي ، لكن الأمر لم يكن بهذه البساطة.

فذهبنا لرؤية طبيب رائع آخر لإجراء المزيد من الفحوصات. أكد تشخيص التهاب الكبد المناعي الذاتي، وبدأنا العلاج. في ذلك الوقت، كانت ابنتنا تبلغ من العمر سبع سنوات.

خلال كل هذا الوقت بين مواعيد الطبيب وأعمال المختبر ، بدأت أنا وزوجي البحث عن المرض وخيارات العلاج. مما قرأناه وما أخبرنا به المختصون ، هذا مرض صامت في البداية. في معظم الأوقات عند الأطفال ، لا يتم اكتشاف ذلك لأنهم لا يقومون بفحص إنزيمات الكبد بشكل روتيني عند الأطفال. لذلك ، يمر المرض دون أن يلاحظه أحد حتى يبلغ الطفل من العمر 12-13 عامًا ، وبحلول ذلك الوقت يكون المرض متقدمًا جدًا بحيث يكون في حالة فشل كبدي ويحتاج إلى زراعة كبد. لقد باركنا الله كثيرًا لأننا اكتشفنا ذلك مبكرًا!

لقد كانت تتعاطى دوائها لمدة عام ولم تمرض مرة واحدة! أوه ، وقد ذكرت ، منذ أن بدأنا العلاج ، كان دمها طبيعيًا! طبيبها سعيد للغاية ، وقال في زيارتنا الأخيرة إنها قد تكون في حالة مغفرة بحلول سن العاشرة! لو لم نكن نعرف عن هذا ، في سن العاشرة لكنا نحكي قصة مختلفة تمامًا. نصلي ألا تضطر أبدًا إلى إجراء عملية زرع كبد ، وأن تعيش حياة كاملة وسعيدة!

آخر تحديث في 11 يوليو 2022 الساعة 04:10 مساءً