Sii un fegato di vita!

Iniziative e aggiornamenti in corso

L'American Liver Foundation fornisce notizie e informazioni aggiornate su una varietà di argomenti relativi al fegato aiutando pazienti, amici e famiglie affetti da malattie del fegato.

L'ALF piange la scomparsa della leader nazionale dei volontari dell'ALF Susan Sherman Stone

A nome dell'intera famiglia dell'American Liver Foundation (ALF), esprimiamo le nostre più sentite condoglianze alla famiglia di Susan Sherman Stone, visionaria e leader di lunga data dell'ALF.
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American Liver Foundation lancia il toolkit Bili the Brave™ per i bambini con atresia biliare

Affrontare una malattia epatica da bambini può essere un processo solitario sia per i bambini che per i genitori, ma non più. L'American Liver Foundation (ALF) è orgogliosa di annunciare il lancio di Bili the Brave™ per bambini e famiglie affetti da atresia biliare (BA).
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ALF applaude la proposta di modifica delle regole dell'amministrazione Biden sulla copertura dei farmaci anti-obesità nell'ambito di Medicare e Medicaid

L'American Liver Foundation applaude l'amministrazione Biden per la modifica proposta alle norme per ampliare la copertura Medicare e Medicaid per i farmaci anti-obesità approvati dalla FDA.
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Trova una sperimentazione clinica

Gli studi clinici sono studi di ricerca che testano l'efficacia dei nuovi approcci medici nelle persone. Parla con il tuo medico dei progressi in corso e dei risultati di questi studi per ottenere le informazioni più aggiornate sui nuovi trattamenti. Partecipare a una sperimentazione clinica è un ottimo modo per contribuire a curare, prevenire e curare le malattie del fegato e le sue complicanze. Inizia qui la tua ricerca per trovare studi clinici che necessitano di persone come te.

Interessato a saperne di più sugli studi clinici?

Gli studi clinici sono studi di ricerca volti a valutare interventi medici, chirurgici o comportamentali. Sono un modo primario per i ricercatori di saperne di più sulla sicurezza e l'efficacia dei trattamenti sperimentali. Dai un'occhiata ai nostri studi clinici in evidenza per la carenza di alfa-1 antitripsina e il carcinoma epatocellulare (HCC) cliccando qui sotto.

Prossimi programmi ed eventi

L'American Liver Foundation offre un'ampia varietà di programmi gratuiti per i pazienti online e di persona, oltre a eventi di sensibilizzazione e fondi per sostenere la nostra missione.

Programmi di firma

Pensa al fegato, pensa alla vita

Think Liver Think Life™ è una campagna nazionale di sanità pubblica che mira a garantire che ogni americano comprenda il rischio di malattie del fegato, riceva lo screening e il coordinamento delle cure adeguati e si senta ben informato e supportato durante tutto il percorso del fegato.
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Registro dei pazienti della American Liver Foundation

L’American Liver Foundation (ALF) ha annunciato il primo registro di pazienti in assoluto per tutti i tipi di malattie del fegato. Il registro dei pazienti dell’American Liver Foundation aiuterà a fornire ai ricercatori una migliore comprensione delle malattie del fegato, dell’impatto dei trattamenti attuali e del modo in cui le malattie del fegato colpiscono i pazienti.
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Caring Connections: un programma di supporto peer to peer dell'ALF

Caring Connections: un programma di supporto peer to peer dell'ALF mette in contatto pazienti e operatori sanitari che affrontano le sfide derivanti dalla convivenza con una malattia epatica con altri che hanno affrontato le stesse sfide.
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Eventi di firma

Passeggiata per la vita del fegato

Liver Life Walk è un evento caratteristico dell'American Liver Foundation (ALF). Permette alle persone affette da malattie del fegato di riunirsi per aumentare la consapevolezza e raccogliere fondi. Dà loro anche l'opportunità di sostenersi a vicenda in un ambiente festoso e stimolante.
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Sfida della vita del fegato

La Liver Life Challenge è il programma di resistenza ufficiale dell'American Liver Foundation, in cui atleti dedicati di tutto il paese usano la loro passione e il loro impegno per fare il possibile per la comunità del fegato.
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Sapori

Scatena il buongustaio che è in te e vivi una serata unica cenando per una buona causa. I fondi raccolti vanno a beneficio dei 100 milioni di americani affetti da malattie del fegato attraverso risorse, istruzione e servizi di supporto e aiutano a far avanzare i nostri sforzi di sensibilizzazione a Capitol Hill e alla ricerca sulle malattie del fegato.
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Il nostro impatto

Ci impegniamo a migliorare la vita dei pazienti, ad aumentare la consapevolezza pubblica sulle malattie del fegato, a promuovere il trapianto di fegato e a finanziare la ricerca all'avanguardia sulle malattie del fegato: lavoriamo ogni giorno per contribuire a salvare vite.
In quanto più grande organizzazione focalizzata su tutte le malattie del fegato, ALF fornisce supporto affidabile, risorse e istruzione, sostenendo al contempo il cambiamento delle politiche pubbliche e l'aumento dei finanziamenti governativi per la ricerca sulle malattie del fegato a Capitol Hill. ALF funge da faro per i 100 milioni di americani affetti da malattie del fegato.
Leggi il nostro rapporto di impatto 2023
4.4
milione
I pazienti, gli operatori sanitari, i familiari e gli amici traggono vantaggio dall'istruzione, dalle risorse e dai servizi di supporto forniti dall'ALF.
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$28
milione
Conferito a ricercatori all'inizio della loro carriera impegnati nella ricerca di base e traslazionale sulle malattie del fegato dal 1979.
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48
Anni
Anni di eccellenza come principale organizzazione non profit nella comunità del fegato.
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Incontra persone affette da malattie del fegato

La prevenzione e la diagnosi precoce salvano vite

Lydia non aveva idea di essere nata con una malattia epatica autoimmune cronica, finché un giorno si è ritrovata a lottare disperatamente per la sua vita. Ora ha una missione: aiutare a diffondere la consapevolezza sull'importanza della salute del fegato e della diagnosi precoce, e incoraggiare i legislatori ad aumentare i finanziamenti federali per lo studio della ricerca sulle malattie del fegato. Leggi la storia di Lydia ora!

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Sensibilizzare su un'epidemia culturale

Dopo aver ricevuto la diagnosi di steatosi epatica non alcolica (NAFLD), Manny ha imparato tutto quello che poteva sulla malattia, incluso il fatto che la prevalenza della NAFLD è più alta nelle popolazioni ispaniche degli Stati Uniti. Come americano messicano di seconda generazione, Manny ha la missione di sensibilizzare la comunità ispanica e incoraggiare le persone a sottoporsi a screening prima che sia troppo tardi. Leggi la storia di Manny ora.

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La diagnosi scioccante che ha alimentato una missione permanente

Dopo aver sperimentato in prima persona le lacune nell’equità sanitaria, Evelyn, due volte destinataria di trapianto di fegato e orgogliosa multigenerazionale del Nuovo Messico, sostiene la sensibilizzazione sulle malattie del fegato e l’aumento dell’accesso all’assistenza sanitaria e al trapianto di fegato nelle popolazioni minoritarie e rurali.

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Celebrazione del mese delle malattie croniche

Jessie non aveva idea di essere nata con una rara malattia epatica cronica finché non si è trovata a lottare disperatamente per la sua vita e aveva bisogno di un trapianto per sopravvivere. Scopri di più sulla storia di Jessie e sull'importanza di sensibilizzare l'opinione pubblica sulla salute del fegato e sulla donazione di organi.

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Sensibilizzazione in memoria del papà

Dopo aver perso il padre a causa di un cancro al fegato appena tre mesi dopo la diagnosi, Kate, John e Patrick Bayeux hanno deciso di incanalare il loro dolore nella sensibilizzazione sulla malattia del fegato e nell'eliminazione degli stigmi negativi. Per commemorare il decimo anniversario della morte del padre, i tre fratelli hanno corso insieme la mezza maratona di New York City del 10 e quest'anno hanno raccolto più di $ 2024 per ALF!

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Una missione leggendaria per sensibilizzare il pubblico 

Dopo che suo padre morì di cancro al fegato nel 1999, Jim si impegnò a sensibilizzare l'opinione pubblica sulle malattie del fegato e raccogliere fondi per la ricerca sulle malattie del fegato correndo maratone in sua memoria. Quest'anno, mentre Jim si avvicina alla sua 300esima maratona, ha sfidato se stesso a raccogliere $ 100,000 per ALF. Leggi la leggendaria missione di Jim e come spera di cambiare il volto delle malattie del fegato un passo alla volta.

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