Gli studi clinici sono studi di ricerca che testano l'efficacia dei nuovi approcci medici nelle persone. Parla con il tuo medico dei progressi in corso e dei risultati di questi studi per ottenere le informazioni più aggiornate sui nuovi trattamenti. Partecipare a una sperimentazione clinica è un ottimo modo per contribuire a curare, prevenire e curare le malattie del fegato e le sue complicanze. Inizia qui la tua ricerca per trovare studi clinici che necessitano di persone come te.
Gli studi clinici sono studi di ricerca volti a valutare interventi medici, chirurgici o comportamentali. Sono un modo primario per i ricercatori di saperne di più sulla sicurezza e l'efficacia dei trattamenti sperimentali. Dai un'occhiata ai nostri studi clinici in evidenza per la carenza di alfa-1 antitripsina e il carcinoma epatocellulare (HCC) cliccando qui sotto.
Lydia non aveva idea di essere nata con una malattia epatica autoimmune cronica, finché un giorno si è ritrovata a lottare disperatamente per la sua vita. Ora ha una missione: aiutare a diffondere la consapevolezza sull'importanza della salute del fegato e della diagnosi precoce, e incoraggiare i legislatori ad aumentare i finanziamenti federali per lo studio della ricerca sulle malattie del fegato. Leggi la storia di Lydia ora!
Dopo aver ricevuto la diagnosi di steatosi epatica non alcolica (NAFLD), Manny ha imparato tutto quello che poteva sulla malattia, incluso il fatto che la prevalenza della NAFLD è più alta nelle popolazioni ispaniche degli Stati Uniti. Come americano messicano di seconda generazione, Manny ha la missione di sensibilizzare la comunità ispanica e incoraggiare le persone a sottoporsi a screening prima che sia troppo tardi. Leggi la storia di Manny ora.
Dopo aver sperimentato in prima persona le lacune nell’equità sanitaria, Evelyn, due volte destinataria di trapianto di fegato e orgogliosa multigenerazionale del Nuovo Messico, sostiene la sensibilizzazione sulle malattie del fegato e l’aumento dell’accesso all’assistenza sanitaria e al trapianto di fegato nelle popolazioni minoritarie e rurali.
Jessie non aveva idea di essere nata con una rara malattia epatica cronica finché non si è trovata a lottare disperatamente per la sua vita e aveva bisogno di un trapianto per sopravvivere. Scopri di più sulla storia di Jessie e sull'importanza di sensibilizzare l'opinione pubblica sulla salute del fegato e sulla donazione di organi.
Dopo aver perso il padre a causa di un cancro al fegato appena tre mesi dopo la diagnosi, Kate, John e Patrick Bayeux hanno deciso di incanalare il loro dolore nella sensibilizzazione sulla malattia del fegato e nell'eliminazione degli stigmi negativi. Per commemorare il decimo anniversario della morte del padre, i tre fratelli hanno corso insieme la mezza maratona di New York City del 10 e quest'anno hanno raccolto più di $ 2024 per ALF!
Dopo che suo padre morì di cancro al fegato nel 1999, Jim si impegnò a sensibilizzare l'opinione pubblica sulle malattie del fegato e raccogliere fondi per la ricerca sulle malattie del fegato correndo maratone in sua memoria. Quest'anno, mentre Jim si avvicina alla sua 300esima maratona, ha sfidato se stesso a raccogliere $ 100,000 per ALF. Leggi la leggendaria missione di Jim e come spera di cambiare il volto delle malattie del fegato un passo alla volta.