Sii un fegato di vita!

Iniziative e aggiornamenti in corso

L'American Liver Foundation fornisce notizie e informazioni aggiornate su una varietà di argomenti relativi al fegato aiutando pazienti, amici e famiglie affetti da malattie del fegato.

ALF piange la scomparsa dell'ex membro del consiglio direttivo Michael Kerr

A nome di tutta la famiglia dell'American Liver Foundation (ALF), esprimiamo le nostre più sentite condoglianze alla famiglia del nostro amato ex membro del consiglio direttivo, Michael Kerr, scomparso a causa di complicazioni legate alla malattia epatica.
Leggi di più

L'American Liver Foundation annuncia un registro in lingua spagnola per tutti i tipi di malattie del fegato

ALF annuncia il primo registro di pazienti in lingua spagnola per tutti i tipi di malattie del fegato, per garantire che le esigenze e le esperienze della comunità ispanica/latina vengano incorporate nei dati che potrebbero contribuire a sviluppare futuri trattamenti e cure per le malattie del fegato.
Leggi di più

L'American Liver Foundation applaude i senatori statunitensi Bill Cassidy e Chris Van Hollen per aver introdotto il Cure Hepatitis C Act nell'ambito di Medicare e Medicaid

L'American Liver Foundation (ALF) applaude i senatori statunitensi Bill Cassidy, MD (R-LA) e Chris Van Hollen (D-MD) per aver presentato una legge salvavita per aiutare a curare gli americani affetti da epatite C (HCV).
Leggi di più

Trova una sperimentazione clinica

Gli studi clinici sono studi di ricerca che testano l'efficacia dei nuovi approcci medici nelle persone. Parla con il tuo medico dei progressi in corso e dei risultati di questi studi per ottenere le informazioni più aggiornate sui nuovi trattamenti. Partecipare a una sperimentazione clinica è un ottimo modo per contribuire a curare, prevenire e curare le malattie del fegato e le sue complicanze. Inizia qui la tua ricerca per trovare studi clinici che necessitano di persone come te.

Interessato a saperne di più sugli studi clinici?

Gli studi clinici sono studi di ricerca volti a valutare interventi medici, chirurgici o comportamentali. Rappresentano un mezzo fondamentale per i ricercatori per approfondire la sicurezza e l'efficacia dei trattamenti sperimentali. Scopri i nostri studi clinici in evidenza su MASH/NASH e carcinoma epatocellulare (HCC) cliccando qui sotto.

Prossimi programmi ed eventi

L'American Liver Foundation offre un'ampia varietà di programmi gratuiti per i pazienti online e di persona, oltre a eventi di sensibilizzazione e fondi per sostenere la nostra missione.

Programmi di firma

Pensa al fegato, pensa alla vita

Think Liver Think Life™ è una campagna nazionale di sanità pubblica che mira a garantire che ogni americano comprenda il rischio di malattie del fegato, riceva lo screening e il coordinamento delle cure adeguati e si senta ben informato e supportato durante tutto il percorso del fegato.
Visita il sito

Registro dei pazienti della American Liver Foundation

L’American Liver Foundation (ALF) ha annunciato il primo registro di pazienti in assoluto per tutti i tipi di malattie del fegato. Il registro dei pazienti dell’American Liver Foundation aiuterà a fornire ai ricercatori una migliore comprensione delle malattie del fegato, dell’impatto dei trattamenti attuali e del modo in cui le malattie del fegato colpiscono i pazienti.
Visita il sito

Bili il coraggioso

Affrontare una malattia epatica da bambini può essere un processo solitario sia per i bambini che per i genitori, ma non più. L'American Liver Foundation (ALF) è orgogliosa di annunciare il lancio di Bili the Brave™ per bambini e famiglie affetti da atresia biliare (BA).
Leggi di più

Eventi di firma

Passeggiata per la vita del fegato

Liver Life Walk è un evento caratteristico dell'American Liver Foundation (ALF). Permette alle persone affette da malattie del fegato di riunirsi per aumentare la consapevolezza e raccogliere fondi. Dà loro anche l'opportunità di sostenersi a vicenda in un ambiente festoso e stimolante.
Visita il sito

Sfida della vita del fegato

La Liver Life Challenge è il programma di resistenza ufficiale dell'American Liver Foundation, in cui atleti dedicati di tutto il paese usano la loro passione e il loro impegno per fare il possibile per la comunità del fegato.
Visita il sito

Gala dell'eredità nazionale

Il National Legacy Gala riconosce le persone che hanno dato un contributo eccezionale alla comunità del fegato, ai campi della biotecnologia, dell'innovazione medica e della filantropia.
Visita il sito

Il nostro impatto

Ci impegniamo a migliorare la vita dei pazienti, ad aumentare la consapevolezza pubblica sulle malattie del fegato, a promuovere il trapianto di fegato e a finanziare la ricerca all'avanguardia sulle malattie del fegato: lavoriamo ogni giorno per contribuire a salvare vite.
In quanto più grande organizzazione focalizzata su tutte le malattie del fegato, ALF fornisce supporto affidabile, risorse e istruzione, sostenendo al contempo il cambiamento delle politiche pubbliche e l'aumento dei finanziamenti governativi per la ricerca sulle malattie del fegato a Capitol Hill. ALF funge da faro per i 100 milioni di americani affetti da malattie del fegato.
Leggi il nostro rapporto di impatto 2023
4.4
Milioni
I pazienti, gli operatori sanitari, i familiari e gli amici traggono vantaggio dall'istruzione, dalle risorse e dai servizi di supporto forniti dall'ALF.
Leggi di più
$28
Milioni
Conferito a ricercatori all'inizio della loro carriera impegnati nella ricerca di base e traslazionale sulle malattie del fegato dal 1979.
Leggi di più
48
Anni
Anni di eccellenza come principale organizzazione non profit nella comunità del fegato.
Leggi di più

Incontra persone affette da malattie del fegato

La razza di un figlio, l'eredità di una madre e una missione per porre fine alle malattie del fegato

Derek non si sta solo allacciando le scarpe per la Falmouth Road Race del 2025: ha una missione: sensibilizzare e raccogliere fondi per l'American Liver Foundation (ALF) attraverso la sua personalissima campagna Liver Life Challenge - Scegli la tua sfida. Leggi la storia toccante di Derek e scopri come continua a mantenere vivo il ricordo di sua madre. Leggi la sua storia ora.

Scopri di più
La malattia epatica cronica gli ha rubato la salute

La PSC ha rubato la salute di Curtis, ma un trapianto l'ha salvata. Il suo percorso, dalla richiesta di un'assicurazione sulla vita secondaria alla necessità di un trapianto di fegato salvavita, è un potente promemoria dell'importanza della donazione di organi. Leggi la sua storia di resilienza, speranza e seconde possibilità.

Scopri di più
La lotta di un padre per sopravvivere

Charles "Buddy" Walker era totalmente incredulo dopo aver ricevuto la diagnosi di cancro al fegato, ma motivato dalla moglie e dai tre figli, era determinato a reagire. Dopo che trattamenti estenuanti avevano eradicato con successo il cancro al fegato, Buddy ha ricevuto il dono della vita da suo figlio, Kyle, che si è offerto altruisticamente per diventare il suo donatore di fegato e salvare la vita del padre. Leggi subito la storia di Buddy.

Scopri di più
La lotta di una madre per sconfiggere la malattia del fegato

Jenna non ha mai permesso che la malattia epatica le impedisse di aiutare suo marito e i suoi tre figli piccoli, anzi, le hanno dato la motivazione per lottare ancora più duramente. Ora, dopo aver rischiato la vita, Jenna ha una missione: creare un cambiamento positivo per tutti coloro che soffrono di malattie epatiche. Leggi subito la storia di Jenna.

Scopri di più
Una seconda possibilità dedicata alla speranza e alla guarigione

Bill ha sviluppato silenziosamente una malattia epatica associata all'alcol nel corso di tre decenni di disturbo da uso di alcol. Dopo essersi trovato nella necessità di un trapianto di fegato salvavita, ha dedicato la sua seconda possibilità a sensibilizzare sui rischi dell'alcol e ad aiutare chi era in via di recupero a guarire e superare lo stigma negativo. Leggi la storia di Bill ora.

Scopri di più
La malattia epatica autoimmune non ci definisce

Quando a Jontanna è stata diagnosticata l'epatite autoimmune all'età di 17 anni, pensava che la sua vita fosse finita; ma proprio quando le cose hanno iniziato a peggiorare, ha ricevuto una seconda possibilità di vita e una nuova prospettiva. Marzo è il mese della consapevolezza sulle malattie autoimmuni, fai una donazione ora e aiuta più persone come Jontanna oggi.

Scopri di più
attraversare linkedin facebook Pinterest youtube rss Twitter instagram facebook vuoto rss vuoto linkedin-vuoto Pinterest youtube Twitter instagram