在医院住了十天并进行了 ERCP（胆管检查）后，他们诊断出我患有 PSC。 ERCP 显示我的胆管变窄，胆汁被阻塞。
经过几个月进出医院、无数次检查和活组织检查，克里斯蒂安在他一岁生日前被诊断出患有自身免疫性肝炎。
艾莉森一生中的大部分时间都患有原发性硬化性胆管炎 (PSC)，这是一种会慢慢损害胆管的慢性疾病。
PSC 是一种引起疾病的胆管炎症和疤痕，最终导致肝功能衰竭。 其病因不明，唯一的治疗方法是肝移植。
我出生并诊断为XNUMX岁时患有酪氨酸血症，这是一种非常罕见的代谢性疾病。 这是肝脏没有分解蛋白质所需的适当酶的地方。
当乔丹 16 岁时，他被诊断出患有原发性硬化性胆管炎 (PSC)，尽管他努力保持自己的梦想，但他还是遭受了疾病的严重感染。
我丈夫被诊断出患有原发性硬化性胆管炎 (PSC)。 PSC 是一种慢性肝病，肝脏的胆道系统遭受慢性炎症。
我在 2010 年首次被诊断出患有 PBC，经过几个月的药物治疗后，我的医生并没有像我希望的那样帮助或发挥作用。 经过进一步测试，我在 2011 年被诊断出患有 PSC。
他的医疗和移植团队在接下来的三个月里稳定了伦纳德的病情，以便他可以接受肝脏移植手术。 长期使用非处方药损害了他的肝脏。
经过多次医院就诊，进行了不确定的测试，最后才得知艾玛患有 Crigler-Najjar 综合症，这是一种罕见的危及生命的遗传病，会影响肝脏。
生一个患有罕见遗传性肝病的孩子可能会充满恐惧、焦虑和不确定性。 我们 17 岁的儿子 Isaac 在他的 ABCB11 基因上发生了基因突变。
在我怀孕快结束时，我的全身出现了难以忍受的瘙痒。 我被诊断出患有妊娠期胆汁淤积症。
