以为是手术并发症，结果不是。 后来我被诊断出患有原发性硬化性胆管炎 (PSC)，这是一种罕见的肝病。
埃文于 21 年 2020 月 10 日在 18 小时的移植手术中收到了他的生命礼物。 他在 3 个月大时首次被诊断出患有 PFIC-XNUMX，这是一种遗传性肝病，多年来一直在接受治疗。
您必须始终保持积极向上。 家人和朋友是帮助您度过艰难时期的关键。 请遵循您的医疗团队的指示。 遵守规定。
我 23 岁时被诊断出患有原发性硬化性胆管炎 (PSC)，那是我结婚一年后第一次远离家乡。
我被诊断出患有 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症，并且很快病得很重。 在我达到 5 MELD 并且认真地死去之前，我只病了 40 个月。
在三岁时，我被诊断出患有原发性硬化性胆管炎/自身免疫性肝炎重叠以及克罗恩氏病。
当他们对他进行血液检测时，直接结果显示他的氨浓度超过 1,000。 氨在肝脏中被处理。
Kennedie 患有 2 型进行性家族性肝内胆汁淤积症。她的肝脏无法产生可将胆汁排出肝脏以分解脂肪和吸收脂溶性维生素的蛋白质。
布莱恩是一名 22 岁的美国海军陆战队员，身体非常健康。 他被诊断出患有罕见的慢性肝病（原发性硬化性胆管炎）。
他们检测到“肝酶升高”并鼓励我去看医生。 这变成了 4 个月的漫长而广泛的测试。
我的故事始于原发性硬化性胆管炎的诊断。 诊断后，我需要通过称为 ERCP 的程序将大量支架放置在我的胆管中。
在手术期间，我的医生发现我患有肝硬化。 我患有 PSC（原发性硬化性胆管炎）。 这是肝脏中的胆管堵塞或关闭的时候。
