血色沉着症
正如命运所愿
2017 年，凯拉的朋友考特尼被诊断出患有 肝癌.. 凯拉集结她的友谊和她对跑步的热情来表示支持，并申请成为 ALF 团队的成员参加第 121 次跑步 波士顿马拉松赛®. Kaila 全身心地投入到团队中，并与团队成员和 ALF 员工建立了宝贵的纽带——她将他们视为家人，并参加了波士顿马拉松比赛® 对于 ALF 团队来说，这是一项年度传统。
2019 年，Kaila 在 ALF 队进行第三年训练时，发现她的妹妹被诊断出患有 血色病. 作为一种遗传病，凯拉立即接受了检测并证实她也患有血色素沉着症——一种导致身体吸收和储存过多铁的遗传疾病，通常会导致严重的器官损伤，特别是肝脏。 幸运的是，正如命运所愿，Kaila 让 ALF 团队为她倾注了爱、支持和鼓励。
两个世界的碰撞
克里斯被诊断出患有 ALF 血色病. 诊断是在他 62 岁的父亲因未检测到的血色素沉着症引起的肝癌去世后做出的。 知道克里斯遗传了这种疾病，他的家人想尽可能多地学习。 最终，他的妹妹劳拉在新英格兰当地参与了 ALF，并于 2019 年说服克里斯与她一起为 ALF 团队参加波士顿马拉松赛的第 123 场比赛。
关于血色病的速览
- 它是美国最常见的遗传疾病之一
- 最常影响北欧体面的白人
- 疾病可以控制，但无法治愈
- 症状通常出现在成年早期。
剩下的就是历史
克里斯和凯拉在团队训练课上见过对方，但从未真正互动过——直到 ALF 工作人员介入。 “有一天，林赛打电话给我说，‘我想向你介绍一位我认为你可能喜欢与之交谈的团队成员。 她和你一样大，患有血色素沉着症。 是凯拉”。 克里斯开始笑着说：“我的第一个想法是，她不适合我。” 两人开始交谈，一起闲逛和训练。 他们因诊断、对跑步的热情以及许多其他事情而结为一体。 日子变成了几周，几周变成了几个月，几个月变成了几年——这不仅仅是友谊，更是永远。 克里斯和凯拉相识已经三年了，本月，这对夫妇将在马萨诸塞州普利茅斯喜结连理。
这对夫妇生活得很好，保持健康。 他们通过定期献血、吃健康食品、锻炼和限制酒精摄入来控制疾病。 当被问及他们希望公众了解哪些有关肝病的信息时，他们说：“提出问题，倾听而不是评判。 这不是我们对自己做的，我们生来就有！ 人们认为肝病是自发的，而事实上大多数肝病与一个人的生活方式选择完全无关。”
分享爱
在过去六年的波士顿马拉松比赛中，克里斯和凯拉以及他们的朋友和家人为 ALF 筹集了近 80,000 美元®. 感谢您对 ALF 和彼此的不懈奉献。 我们很荣幸成为您爱情故事的一部分，并祝您一生健康幸福。
为 ALF 队加油 今天他们跑第 126 届波士顿马拉松®. 通过向团队成员捐款、在社交媒体上关注团队或在社交媒体上使用#GOLIVER 标记 ALF 团队来表达您的支持！
最后更新于 11 年 2022 月 04 日下午 11:XNUMX