威尔森氏症
一个简单的肌腱炎病例
凯西从小就开始跳舞，所以当她在 11 岁时开始出现臀部疼痛时也就不足为奇了。 她的父母带她去看儿科医生，但他们只能找到炎症，导致医生相信她有一个简单的病例 肌腱炎 ——但是——考虑到她的年龄，凯西的医生要求进行血液检查，以防万一。
她做的好事
血液检查证实了医生对凯西臀部的怀疑——然而——它也显示肝酶升高。 她的医生再次进行了测试，结果得到证实：肝酶升高。 凯西的儿科医生将她转介给肝脏专家，经过多次检查，她被诊断出患有 威尔森氏症 . 凯西说：“如果不是那次验血，我可能不会被确诊——我没有其他症状。” 凯西最终获得了成功 肝移植 在 2019 年，并且做得很好。
关于威尔逊病的速览
- 威尔森氏症 是一种遗传性疾病，会导致身体保留多余的铜
- 大约每 30,000 人中就有 XNUMX 人患有威尔逊病
- 威尔逊病在出生时就存在，但症状通常出现在 6 至 20 岁之间
如此多的肝脏疾病未被发现
积极关注您的健康是关键。 凯西说：“我对新诊断的人的建议是在你的治疗中保持积极主动。 吃药和正确饮食很重要。 这可能很难，特别是如果你还年轻，所以一定要依靠朋友和家人的支持。
预先付款
凯西现年 21 岁，是美国肝脏基金会活动团队的实习生。 她毕业于罗杰威廉姆斯大学，获得商业管理学士学位。 她说：“我喜欢我的实习。 和我一起工作的人都很棒，他们总是帮助我成为一个更好的专业人士和人。 这项工作真的很有意义，我期待着为我得到的项目工作。”
感谢您，凯西，作为实习生自愿参加并与全国肝脏社区分享您的故事。 我们感谢您对活动团队的支持和奉献，并迫不及待地想看看您将来会做什么。
三月是威尔逊疾病宣传月。 有关威尔逊病的更多信息或访问 ALF 的资源中心，请访问我们的 官网.
最后更新于 12 年 2022 月 11 日上午 08:XNUMX