Malattie epatiche rare

Cos'è la carenza di alfa-1 antitripsina?
Dicembre 22, 2021

Il deficit di alfa-1 antitripsina è una malattia spesso sottodiagnosticata che manca di consapevolezza e di educazione. Questo video è il numero 1 di una serie di video che aumentano la consapevolezza dell'AATD.

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Domande e risposte sulla carenza di alfa-1 antitripsina, parte 1
Dicembre 22, 2021

Il deficit di alfa-1 antitripsina è una malattia spesso sottodiagnosticata che manca di consapevolezza e di educazione. Questo video è il numero 2 di una serie che aumenta la consapevolezza.

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Domande e risposte sulla carenza di alfa-1 antitripsina, parte 2
Dicembre 22, 2021

Il deficit di alfa-1 antitripsina è una malattia spesso sottodiagnosticata che manca di consapevolezza e di educazione. Questo video è il numero 1 di una serie che aumenta la consapevolezza.

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Shunt portosistemico intraepatico transgiugulare (TIPS)
Dicembre 1, 2021

Questa presentazione è un estratto del concorso di poster ALF 2021 e mostra poster e un breve video creato da investigatori all'inizio della carriera.

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Sarcopenia nella cirrosi
Dicembre 1, 2021

Questa presentazione è un estratto del concorso di poster ALF 2021 e mostra poster e un breve video creato da investigatori all'inizio della carriera.

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Fattori qualificanti per il trapianto di fegato
Dicembre 1, 2021

Questa presentazione è un estratto del concorso di poster ALF 2021 e mostra poster e un breve video creato da investigatori all'inizio della carriera.

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Demistificazione della malattia del fegato policistico
Dicembre 1, 2021

Questa presentazione è un estratto del concorso di poster ALF 2021 e mostra poster e un breve video creato da investigatori all'inizio della carriera.

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L'ABC della colestasi intraepatica familiare progressiva (PFIC)
20 Agosto 2021

Il Dr. Udeme Ekong discute le basi della colestasi intraepatica familiare progressiva (PFIC), compreso cos'è, i tipi di PFIC e l'esperienza del medico.

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La storia di Lisa
15 Giugno 2021

Mi è stato diagnosticato un colangiocarcinoma intraepatico in stadio IV all'età di 46 anni e mi sono stati dati sei mesi di vita. Non mi sentivo male, quindi come potevo morire?

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Malattia di Wilson - Test genetici e trattamenti emergenti
28 aprile 2021

Vengono spiegate le cause, i sintomi, la diagnosi e il trattamento della malattia di Wilson, nonché i segni iniziali, le sfide quotidiane, i problemi dietetici, gli effetti collaterali e l'esperienza del paziente.

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Prendersi cura di pazienti con porfiria epatica acuta
6 aprile 2021

Questo webinar ti aiuterà a identificare i pazienti con AHP e ti lascerà meglio attrezzato per applicare le migliori pratiche di gestione e trattamento dei loro sintomi.

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La storia di Jay - Sindrome epatorenale
Luglio 29, 2020

Jay condivide i suoi sentimenti riguardo alla sua diagnosi di sindrome epatorenale.

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