Comunicados de imprensa
Outubro é o Mês Nacional de Conscientização do Fígado e a Fundação Americana do Fígado está incentivando todos a descobrir se correm o risco de desenvolver doença hepática gordurosa por meio de sua campanha de conscientização pública, Think Liver Think Life™.
Outubro é o Mês Nacional de Conscientização do Fígado e a Fundação Americana do Fígado está incentivando todos a descobrir se correm o risco de desenvolver doença hepática gordurosa por meio de sua campanha de conscientização pública, Think Liver Think Life™.
Este programa educacional virtual de dois dias foi criado especialmente para pacientes com câncer de fígado e seus familiares ou cuidadores.
A American Liver Foundation e a UPMC lançaram uma nova série de vídeos animados em cinco partes para ajudar os pacientes de transplante de fígado a encontrar um doador vivo.
Os defensores da ALF se reúnem virtualmente e pessoalmente com autoridades eleitas em suas cidades e vilas locais para compartilhar suas histórias de vida e emprestar suas vozes para instar a ação.
Esta cúpula se concentra em como evitar diagnósticos incorretos, aumentar a educação, abordar estigmas, melhorar a experiência do paciente e investigar como a telemedicina desempenha um papel.
Um transplante de fígado bem-sucedido salva a vida de pessoas com insuficiência hepática e atualmente há milhares de pessoas esperando para receber um transplante de fígado.
O aumento da obesidade e do diabetes está alimentando uma doença com risco de vida conhecida como doença hepática gordurosa, que afeta cerca de 100 milhões de pessoas, muitas das quais nem sabem que a têm.
O Liver Life Walk é um evento de assinatura da American Liver Foundation (ALF) desde 1999. Ele permite que pessoas afetadas por doenças hepáticas se reúnam para aumentar a conscientização e arrecadar fundos.
ALF reconheceu indivíduos que fizeram uma contribuição notável para a comunidade do fígado, campos de biotecnologia, inovação médica e filantropia no New England Legacy Gala.
Para as famílias que lutam contra a doença hepática pediátrica, existem poucos recursos e opções de suporte, até agora.
ALF e Hepatitis B Foundation uniram forças com as principais partes interessadas em identificar e atender às necessidades não atendidas das pessoas que vivem com o vírus da hepatite D (HDV).